(в генетике) разновидность хромосомной мутации, при которой часть хромосомы соединяется с другой частью такой же или отличной от нес хромосомы. Это приводит к изменению последовательности расположенных на хромосомах генов и может явиться причиной развития серьезных генетических заболеваний, например, хронической миелоидной лейкемии.
|
