ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
, учение о локализации наследств,
факторов в хромосомах клеток. Утверждает,
что преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом.
Впервые была обоснована нем. цитологом Т. Бовери (1902—07) и амер.
учёным [ученым] У. Сеттоном (1902—03). Детально разработана школой амер.
учёного [ученого] Т. X. Моргана (1910—35) и нашла подтверждение при изучении генетич.
механизма определения пола у ж-ных,
в основе к-рого лежит распределение половых хромосом среди потомков.
Доказательство X. т. н. получено амер. генетиком К. Бриджесом в 1913,
открывшим нерасхождение хромосом в процессе мейоза у самок дрозофилы и отметившим,
что нарушение в распределении половых хромосом сопровождается изменениями в наследовании признаков,
сцепленных с полом. С развитием X. т. н. было установлено,
что гены,
расположенные в пределах одной хромосомы,
составляют одну группу сцепления и передаются совместно; число групп сцепления равно числу пар хромосом,
постоянному для каждого вида организмов; признаки,
зависящие от сцепленных генов,
также наследуются совместно. Сцепленное наследование признаков может нарушаться в результате перекреста хромосом (кроссинговера),
ведущего к перераспределению во время мейоза генетич. материала между гомологичными хромосомами.
Сцепление генов и кроссинговер,
подробно исследованные Т. X. Морганом и др. у дрозофилы,
легли в основу построения генетич. карт хромосом. В дальнейшем X.
т. н. получила развитие в работах,
доказывающих сложное строение гена и роль нуклеиновых к-т в передаче наследств.
признаков. Разработка X. т. н.,
и в частности открытие эффекта положения гена (т. е. зависимости проявления гена от места расположения его на хромосоме),
позволили сформулировать один из важнейших принципов генетики о единстве дискретности и непрерывности генетич.
материала.
|
