СЕРА САМОРОДНАЯ
— м-л,
S. Примеси As,
Se,
Те. Встречается в кристаллическом,
коллоид.,
жидком и газообразном состоянии. Образует несколько полиморфных модиф.
Ромб. α-S устойчива в природных условиях. Мон. β-S и γ-S образуется из α-S при t выше 95,6 °С.
(β-S устойчива при атмосферном давлении,
а γ-S неустойчива. К-лы природной С. с. дипирамидальные,
толстотаблитчатыс. Дв. по {101},
{011},
{110},{ 111}. Сп. несов. по {001},
{110},
{111}. Отдельность по {111}. Агр.: зернистые,
шаровые,
почковидные,
сталактиты и сталагмиты,
порошк.,
налеты,
корочки. Цвет серно-жслтый,
красноватый,
бурый до черного. Бл. смолистый до жирного. Прозрачна. Тв. 1 — 2.
Уд. в. 2,08. Широко распространена только a-S,
образующаяся при разнообразных процессах. Большую роль при образовании С.
с. имеют животные и растительные организмы,
как способствующие распаду H2S,
и как аккумуляторы серы; С. с. выделяется из фумарол,
сольфатар,
горячих источников и из вулканов в виде расплава,
при разложении сульфидов в з. окисл. Наиболее крупные м-ния связаны с восстановлением гипса и ангидрита; часто м-ния С.
с. приурочены к соляным куполам,
где она находится в асс. с асфальтом,
озокеритом,
нефтью,
галитом,
боратами и др. (β-S встречается редко — в отл. фумарол и сольфатар; γ-S — в отл.
фумарол и в лимонитах; аморфная С. с. — в отл. сероводородных источников,
илах,
почвах,
нефти,
часто образует псевдоморфозы по орг. остаткам. Разнов.: арсеносульфурит,
селеносера. Залежи С. с. нередко встречаются в нефтеносных р-нах,
причем в ряде случаев отчетливо прослеживается связь серообразования с процессами разрушения нефтяной залежи.
С. с. применяется в хим. промышленности для производства серной кислоты,
искусственного волокна (вискозы),
в бумажно-целлюлозной промышленности — для получения древесной массы,
в резиновом производстве,
для изготовления пороха и спичек,
в сельском хозяйстве — для борьбы с вредителями и отчасти как удобрение,
в медицине и пр.
|
