ЦЕОЛИТЫ
[ξεω (ηео) — вскипаю; по поведению перед паяльной трубкой] — м-лы,
водные алюмосиликаты щелочей и щелочных земель. Структура — каркас тетраэдров [(Si,Аl)О4],
отрицательные заряды сбалансированы гл. обр. Са,
Na и К. Каркас сходен с каркасом полевых шпатов и фельдшпатоидов,
но более открыт — содер. крупные полости и каналы. Благодаря этой особенности Ц.
обнаруживают способность к обмену ионами и к абсорбции молекул.
Волокн. Ц.,
напр. томсонит,
способны абсорбировать этиловый и изопропиловый спирт. В каналах Ц.
присутствуют молекулы воды,
удаляемые при нагревании без разрушения связей каркаса (т. н.
цеолитная вода). Дегидратированные Ц. способны абсорбировать вместо воды др.
вещества: аммоний,
спирт,
NO2,
H2S и т. д. Размеры каналов у многих Ц. достаточно велики,
чтобы в них проникали орг. молекулы и катионы. На этой особенности основано применение Ц.
как молекулярных сит. Причем каждый м-л гр. Ц. характеризуется своим пределом размеров ионов и молекул,
которые могут через них проникать. Минимальный диаметр наиболее широкого канала от 3,2 Å (гармотом,
филлипсит) до 9 Å (фоязит). В Ц. может осуществляться замещение типа Са ↔ 2 (Na,K); однако изоморфизм между Са и Na проявляется ограниченно.
По структурным и морфологическим особенностям среди Ц. выделяют: гр.
натролита — мезолит,
сколецит,
томсонит,
гоннардит,
эдингтонит,
маунтинит,
родзит,
в них связи тетраэдров более прочны в одном направлении,
чем в др.,
что обусловливает их волокн. габ. и соответствующую сп.; гр. гейландита —стильбит,
эпистильбит,
дакиардит,
брюстерит,
феррьерит,
клиноптилолит,
у них прочны связи в одной пл.,
обусловившие их пластинчатый габ. и сп. в одной пл.; гр. Ц. с одинаковой прочностью связей тетраэдров во всех направлениях — гармотом,
филлипсит,
шабазит,
гмелинит,
левин,
фоязит,
эрионит (?); гр. м-лов,
имеющих хим. состав и свойства,
позволяющие их отнести к Ц.,
но структура их не изучена — ломонтит-леонгардит,
морденит,
жисмондин,
ашкрофтин,
югаваралит. Чистые Ц. бесцветны,
однако они часто окрашены тонкорассеянными включениями. Тв. 3,5—5,5.
Уд. в. от 2 до 2,3; у Ва-содер. Ц.—2,5—2,8. Светопреломление — 1,47—1,52.
Двупреломление 0—0,015. Для Ц. типично образование в полостях основных эффузивных п.,
также в гидротерм. продуктах поздних стадий. Ими замещаются полевые шпаты,
нефелин и др. В осад. п. известны аутигенные Ц. В последнее время в зарубежной и в отечественной технике широко распространились синтетические Ц.— весьма эффективные сорбенты,
молекулярные сита,
обладающие исключительно высокой избирательностью абсорбции. А.
И. Пертель.
|