ДИАГЕНЕЗ
(Gümbel,
1888 а. о.; Walter,
1893),
— этимологически слово Д. означает “перерождение” или “преобразование”,
поэтому оно позволяет трактовать Д. двояко. Одни исследователи имеют в виду всю совокупность изменений осадка от первоначального его вида до метам.
п. Именно в таком широком смысле понимается Д. в западной литологической лит.
Другие ограничивают Д. только первыми моментами преобразования осадка,
а именно превращением его в осад. п.,
выделяя более поздние превращения самой п. в особые стадии — катагенеза
и метагенеза
,
или раннего метаморфизма. Именно такая трактовка Д. распространена в советской лит.
Диагенез мыслится при этом как этап физико-хим. уравновешивания осадка,
представляющего собой первоначально неравновесную физико-хим.
систему,
сильно обводненную и богатую орг. веществом,
как живым (бактерии),
так и мертвым. Самым ранним из процессов уравновешивания является поглощение организмами свободного кислорода иловой воды,
после чего начинается редукция окислов Fe3+,
Mn4+,
V5+ и др.,
а также SO42-. Среда из окислительной превращается в восстановительную,
ее Eh понижается,
а рН после некоторого понижения в начале процесса обычно повышается.
Имеющиеся в осадке твердые фазы SiO2,
СаСОз,
MgCO3,
SrCO3,
и др. веществ,
длительно соприкасаясь с водой,
не насыщенной ими,
постепенно растворяются,
превращая воду в насыщенный раствор. Между катионами,
находящимися в поглощенном состоянии на мицеллах глинистых м-лов,
и катионами иловой воды происходит обмен,
в результате которого изменяется состав как илового раствора,
так и поглощенных оснований,
и многие малые элементы в большей или меньшей степени обогащают иловый раствор.
Одновременно разлагается и само орг. вещество,
переходя при этом частично в газы (СО2,
NH3,
H2,
N2,
CH4 и др.),
частично же давая водорастворимые соединения,
накапливающиеся в воде,
и более устойчивые,
сохраняющиеся в твердой фазе осадка. В итоге этих процессов состав воды,
пропитывающей осадок,
особенно глинистый,
коренным образом изменяется. Она в большей или меньшей степени лишается сульфатов,
резко повышается ее щелочной резерв
и обогащается Fe2+,
Mn2+,
SiO2,
орг. веществом,
фосфором,
малыми элементами,
лишается О2,
вместо которого накапливаются H2S,
CH4,
CO2,
NH3,
H2 и др. Eh ее резко падает до минус 150—300 мв,
а pH колеблется от 6,8 до 8,5. Возникает геохим. мир,
резко отличный от мира наддонной воды,
хотя и находящийся в ближайшем с ним соседстве.
Формирование специфических иловых растворов дает толчок двум важным процессам.
Первый заключается в “обмене веществ” между наддонной водой и иловым раствором.
Исчезающие из осадка в ходе Д. О2 и SO42-(a вместе с сульфатным ионом частично Ca и Mg) интенсивно диффундируют в иловый раствор из наддонной воды и поглощаются илом.
С другой стороны,
газы,
накопившиеся в илах (СО2,
NH3 и др.),
а также Fe2+,
Mn2+,
SiO2,
CaCO3 и др. компоненты,
обогащающие иловый раствор,
медленно диффундируют в наддонную воду. Этот обмен веществ захватывает осадок на глубину до 2—4 м.
Еще существенней другой процесс,
протекающий только в илах. Сочетания некоторых ионов,
находящихся в иловой воде,
рано или поздно насыщают раствор тем или иным веществом,
которое поэтому и выпадает в осадок,
образуя аутигенные диагенетические м-лы,
такие,
как глауконит,
фосфориты,
лептохлориты,
сидерит,
родохрозит,
сульфиды Fe,
Pb,
Zn,
Cu,
вивианит,
цеолиты и др. С началом образования этих м-лов ранее указанные процессы редукции,
растворения и десорбции не прекращаются,
но между ними и садкой аутигенных м-лов устанавливается характерное соотношение: Исходное реакционноспособное вещество → переход его в раствор → достижение насыщения и пересыщения раствора новыми соединениями → выпадение твердых фаз аутигенных минералов.
В ходе процесса минералообраэования отчетливо различаются два этапа: 1) окислительный,
когда возникают глауконит,
фосфаты,
цеолиты,
иногда глобулярный опал,
оолиты и 2) восстановительный,
когда генерируются карбонаты,
фосфаты,
силикаты и сульфиды Fe,
Pb,
Zn,
Cu и др. тяжелых металлов,
карбонаты и фосфаты Mn. Вместе взятые этапы окислительного и восстановительного минералообразования представляют собой ранний Д.
Однако генерацией диагенетических м-лов процесс уравновешивания в осадках не заканчивается.
Пестрота физико-хим. обстановки (по pH,
Eh,
концентрации ионов) в разных частях осадка приводит к тому,
что диагенетические м-лы,
вначале распределенные в осадках более или менее равномерно,
начинают уходить из одних мест и создавать сгущения в других (пятна неопределенных очертаний,
линзы,
конкреции,
пластообразные сгущения и т. д.). Возникают кальциевые,
доломитовые,
сидеритовые,
кремневые,
пиритные и др. стяжения. Время их генерации является этапом позднего Д.,
или этапом перераспределения. И в раннем и в позднем Д. уменьшается количество иловой воды путем отжимания ее вверх и в сторону более проницаемых г.
п. Осадок в некоторой степени литифицируется,
но слабо и лишь локально,
пятнами. Сплошная литификация достигается на более поздних стадиях катагенеза и метагенеза (См. Гамагенеэ,
Эволюция дшиенетического минералообразования). Н. М. Страхов.
|