ГИПС
— 1. Ca[SO4]·2H2O. Мон. К-лы тонко- и толстотаблитчатые.
Сп. в. сов. по {010},
сов. по {100} и {110). Дв. по {100} обычны — ласточкин хвост.
Агр.: зернистые,
листоватые,
порошк.,
конкреции,
волокн.,
прожилки,
радиальноигольчатые. Бесцветный,
белый,
желтоватый до черного. Бл. стеклянный. Тв. 1,5—2. Уд. в. 2,32.
Гибкий,
но не эластичный. В воде заметно растворим. Образует осад. г.
п.; часто в з. окисл. рудных м-ний; известен гидротерм. Образуется при t 63,5 °С, а в растворах,
насыщенных NaCl,
при t 30 °С; при гидратации ангидрита,
а также при воздействии сульфатных растворов на карбонатные п.
В совр. солеродных басс. сульфат Са отлагается в виде гипса,
в древних известны преимущественно ангидритовые,
реже гипсовые образования. Разнов.: кристаллический Г.; волокн.,
или селенит; зернистый или алебастр; песчанистый — пойкилитовый.
2. Осад. г. п.,
состоящая в основном из м-ла гипса и входящая в гр. галогенных п.
По условиям образования Г. может быть первичным (собственно осад.),
образовавшимся хим. осаждением в осолоненных басс. на начальных стадиях галогенеза
,
или вторичным. К последнему относятся широко развитые Г.,
возникающие при гидратации ангидрита в приповерхностной зоне: гипсовые шляпы
; метасоматический Г.
(гл. обр. по карбонатным п.)
и др. Г. применяется в сыром и обожженном виде в строительной промышленности,
при производстве вяжущих веществ,
штукатурного и формовочного гипса,
эстрихгипса,
гипсового цемента и для получения серной кислоты.
|
