КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИЕ ФОРМУЛЫ
. Собственно К. ф. соединений и м-лов,
отражающие не только основные мотивы строения соединений,
как это принято в упрощенных кристаллохим. формулах (см. Формулы минералов
),
но и непосредственно важнейшие характеристики строения — координационные числа (К.
ч.) всех атомов и ионов в соединениях,
были предложены Махачки (Е. Machatsky) в 1947 г. Однако в рамках гольдшмидто-паулинговской кристаллохимии с господствующей в ней идеей о плотнейших анионных упаковках и потому отсутствием какой-либо необходимости учитывать К.
ч. анионов,
а частью в виду громоздкости написания К. ф.в практику они вошли в сильно упрощенном виде.
В настоящее время в свете новых основ кристаллохимии — системы ионно-атомных радиусов — собственно К.
ф. приобрели весьма важное значение в связи с тем,
что изменение мол. объемов и плотностей,
как оказалось,
определяется не столько изменением К. ч. катионов,
сколько изменением К. ч. анионов (см. Координационное число
).
Ниже приводятся К. ф. для сравнительно простых соединений,
по типам,
по Махачки,
а для SiO2 и сложных силикатов — несколько усовершенствованные такие формулы,
по Лебедеву (1971),
т. е: с указанием на характер К. ч. 2 (для атомов,
находящихся на одной прямой — Ō,
а под углом — Ŏ) и включением в подсчет К. ч. атомов Н. Буквы к,
г,
т,
р,
м,
тр. указывают на сингонию. А[6]В[6] к. — тип каменной соли,
А[4]В[4] к. и г. — сфалерита и вюртцита,
A[2]B[4] к. — куприта,
A[8]B2[4] к. — флюорита,
A[6]B2[6] т. — рутила,
A[6]B[4]C4[3A+1B] к.
— шпинели,
A[12]B[6]C34[4A+2B] к.
— перовскита,
А[9]В[3]С3[3А+1В] р.
— арагонита,
A[6]B[3]C3[2A+1B] р.
— кальцита,
А[6]B[6] С3[2А+2B] тр.
— ильменита,
Si[4]Ō[2] к. и. р. — кристобалита и тридимита,
Si[4]Ŏ[2] тр. — кварца.
Силлиманит — Аl[6]Аl[4]Si[4]O[1Si+1Al]O4[2А1+1(Аl,Si)]р.
Кианит — Al2[6]Si[4]O[4Al]O4[2Al+1Si]p.
Циркон — Zr[4+4]Si[4]О[1Si+2Zr] т.
Фенакит — Be2[4]Si[4]O4[1Si+2Be] тр.
Topтвейтит — Sc[6]Si2[4]O[2Si]O6[1Si+2Sc] тр.
Бeнитоит — Ba[6+6]Ti[6][Si3[4]O[2SiO6[1Si]+1Ti+1Ba]] г.
Берилл — Be3[4]Аl2[6][Si6[4]O6[2Si]O12[1Si+1Al+1Ве]] г.
Форстерит — Mg[6]Si[4]O4[1Si+3Mg] p.
Энстатит — 
Mg[6][Si[4]O2Si]O2[1Si+3Mg]] p.
Диопсид — Ca[8]Mg[6][Si2[4]O2[2Si+1Ca]O4[1Si+1Mg+1Ca] м.
Тремолит — {H2[1]Ca2[8]Mg5[6][Si8[4]O2[2Si]O8[1Si+3Mg]×O8[2Si+1Ca]O4[1Si+2Mg]]O2[3Mg+1H]} м.
Антофиллит — {H2[1]Mg7[6][Si8[4]O6[2Si]O8[1Si+3Mg]]O4[2Si+1Mg]×O4[Si+2Mg]]O2[3Mg+lH]} p.
Каолин — 
{H4[1]Al2[6][Si2[4]O3[2Si]O2[1Si+2A1]]O4[2A1+1H]} м.
Серпентин — {H4[1]Mg[6][Si2[4]O3[2Si]O2[1Si+3Mg]O4[3Mg+1H]} м.
Пирофиллит — {H2[1]Al2[6][Si4[4]O4[2Si]O4[Si+2Al]]×O2[2A1+1H]} м.
Тальк — {H2[1]Mg[6][Si4[4]O6[2Si]O4[1Si+3Mg]O2[3Mg+1H]} м.
Мусковит — K[6+6]{H2[1]Al2[6][Si3[4]Al[4]O6[2+(Si,А1)]×O4[1Si+2Al]O2[2Al+1H] м.
Нефелин — 
Na[Al[4]Si[4]O4[2(Al,Si)]] г.
Ортоклаз — 
K[Al[4]Si3[4]O8[2(Si,Al)]] м.
Для практического использования К. ф. могут быть сильно упрощены,
если условиться опускать написания К. ч. 4 у Si и А1,
К. ч. 2 у О и всюду цифру 1,
а также знаки 1,
2,
3. Тогда К. ф. энстатита будет Mg[6][SiOO2[Si+2Mg],
а нефелина — Na[AlSiO4]. В. И. Лебедев.
|
