Химическая энциклопедия

ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ . В статье рассмотрены незамещенные первичные Ф. Различают a-Ф (1-фенилэтиламин), существующий в виде (R)- (ф-ла I), (S)-энантиомеров (II) и рацемата, а также b-F. (2-фенилэтиламин) (III).

a-Ф.- бесцв. кристаллы, b-F.- жидкость (табл.); b-F.хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире, р-римость рацемич. a-Ф,- 4,167 г в 100 г воды при 20 ⁰C.

СВОЙСТВА ФЕНИЛЭТИЛАМИНОВ

	Показатель	(R)-a-Ф.	(S)-a-Ф.	(RS)-a-Ф.a	b-F.
	T. пл., 0C (гидрохлорид)	160 б	171	158	—
	T. кип., 0C	187	187	187,5	195
	d14	0,9561 15	0,95220	0.95325	0.96425
		1,5269	1,5281	1,5269	1,5315 в
	, град (этанол)	+31,0	-31,5	—	—
	Ур-ние температурной зависимости давления пара: lg p (мм рт. ст.)=А - В/Т температурный диапазон, К	От 340,65 до 460,55	От 327,15 до 460,55	От 33 1,65 до 460,90	От 329,15 до 470,65
	А	8,4188	8,8889	8,24268	8,72693
	В	2543,67	2735,35	2461,51	2735,95
	КВ (вода, 25 0C)	—	—	2, 46·10-5	7,09·10-5

^a DH_исп 36,795 кДж/моль (33 ⁰С; h 1,66 мПа·с (25 ⁰С). ^б T. пл. 32,5 ⁰C. ^в При 25 ⁰С.

По хим. св-вам Ф.- типичные первичные амины . С минер, и орг. к-тами образуют соли, с альдегидами - основания Шиффа, с цианатами и тиоцианатами - замещенные мочевины и тиомочевины; с сульфохлоридами - соответствующие амиды сульфокислот. Ф. ацилируются по Шоттена-Баумана реакции с образованием N-замещенных амидов; N-алкилиро-вание галогенопроизводными низших углеводородов приводит к образованию аминов и четвертичных аммониевых оснований; под действием HNO₂ Ф. превращаются в соответствующие спирты с выделением N₂ и H₂O.

Рацемич. Ф. получают взаимод. ацетофенона с формиатом аммония в присуг. ледяной CH₃COOH при 150 ⁰C; восстановлением щелочного р-ра (1-нитроэтил)бензола Zn-пылью; гид-рированием ацетофеноноксима на Ni-Ренея в этаноле при 85 ⁰C и давлении 7 МПа либо ацетофенона на Ni в метаноль-ном р-ре NH₃ при 105 ⁰C и давлении 7 МПа.

(R)- и (S)-a-Ф. получают расщеплением рацемата при взаимод. его с оптически активными производными разл. природных соед. (винной, камфорной, хинной, яблочной к-тами и др.); (S)-a-Ф. образуется также при натр, амида (S)-2-фенилпропионовой к-ты в водно-щелочном р-ре гипобромита натрия.

b-F. получают восстановлением бензилцианида LiAlH₄ в присут. AlCl₃ либо его каталитич. гидрированием в присут. Ni-Ренея в жидком NH₃ или щелочном р-ре CH₃OH при 90-130 ⁰C и давлении 0,8-12 МПа; гидрированием 1,2-ди-бром-1-нитро-2-фенилэтана на Pd катализаторах в метаноле, взаимод. амида гидрокоричной к-ты с щелочным р-ром гипо-бромита К и др.

Ф.- важные полупродукты тонкого орг. синтеза и синтеза физиологически активных в-в. b-F.- бактерицид, репеллент против грызунов.

Для a-Ф. ЛД₅₀ 400 мг/кг, для b-F.- 940 мг/кг (мыши, перорально).

Лит.: Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 15, N. Y., 1981, p. 775-76.

С. К. Смирнов, С. С. Смирнов.