ФОСГЕН
(дихлорангидрид
угольной к-ты), COCl2, мол. м. 98,92; бесцв. газ с запахом прелого
сена или гниющих фруктов; т. пл. -118 0C, т.кип. 7,56 0С;
1,381;
34,6 мН/м
(0 0C); давление пара 8,86 Па; летучесть 6370 мг/л (20 0C);
tкриг 182,3 0C, pкрит 5,6
МПа;
-218 кДж/моль; плохо раств. в воде (0,9% по массе при 20 0С), хорошо
- в орг. р-ри-телях.
Ф. обладает св-вами галогенангидридов карбоновых кислот. Влагой воздуха газообразный Ф. гидролизуется медленно,
в жидкой фазе гидролиз происходит быстро, в присут. щелочей - моментально. С
аммиаком Ф. образует мочевину и NH4Cl; с аминами, в зависимости от
условий,- алкил(арил)за-мещенные мочевины или изоцианаты (с избытком Ф. при
нагр.):
Взаимод. Ф. со спиртами
приводит к хлоркарбонатам ClCOOR и карбонатам ROCOOR; с солями карбоновых к-т
-к соответствующим ангидридам; с оксидами металлов (при нагр.) - к галогенидам
металлов, напр.: 3COCl2 + Al2O3
2AlCl3 + 3CO2. При поликонденсации Ф. с двухатомными фенолами
образуются поликарбонаты, напр.:
Ф. вступает в р-цию Фриделя-Крафтса,
напр, с третичными ароматич. аминами образует аминозамещенные диарилкето-ны,
используемые в синтезе красителей:
Осн. способ получения Ф.-
хлорирование СО на активном угле при 125-150 0C; образуется также
при окислении поли-хлорсодержащих углеводородов.
Для качеств. и количеств.
анализа Ф. используют его р-цию с анилином с образованием N,N-дифенилмочевины
CO(NHC6H5)2, т.пл. 235 0C или р-цию
с n-фенетидином H2NC6H4OC2H5
с образованием N,N-(4,4-диэтоксидифе-нил)мочевины CO(NHC6H4OC2H5)2,
т. пл. 174 0C.
Ф.- важный пром. продукт,
применяется как сырье в произ-ве красителей, поликарбонатов, мочевины и ее производных,
изоцианатов, безводных хлоридов металлов, пестицидов, лек. средств, р-рителей.
Ф.- отравляющее в-во удушающего действия, использовался в 1-ю мировую войну.
Смертельная концентрация 3,2 мг/л при экспозиции 1 мин. Вызывает отек легких,
раздражение глаз и слизистых оболочек. Скрытый период действия 2-12 ч. Обладает
кумулятивными св-вами. Защита от Ф.- противогаз.
ПДК в воздухе рабочей зоны
0,5 мг/м3. В. И. Емельянов.
|