Химическая энциклопедия

ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ (1,2-диацил-sn-и-глицеро-3-фос-фохолины, лецитины), соед. общей ф-лы , где R - обычно ацил насыщенной, R - ненасыщенной к-ты с 16-24 атомами С в цепи (преобладают к-ты C₁₆ и C₁₈). Физ.-хим. св-ва нек-рых Ф. приведены в табл.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФОСФАТИДИЛХОЛИНОВ

	Соединение	R1R	Мол. м..	T. пл., 0C	Т.раз-мягч., 0C	(р-ритель)
	Димиристоилфос-фатидилхолин	СН3(СН2)12С(O)	677,93	236-237	90	+7,0 (хлороформ - этанол)
	Дипальмитоил-фосфатадил-холин	СН3(СН2)14С(О)	733,93	235-236	120	+7,0 (хлороформ)
	Дистеароилфос-фатидилхолин	СН3(СН2)16С(О)	790,13	230-232	120	+6,1 (хлороформ - метанол)
	Диолеонлфос-фатидилхолин	CH2(CH2)7CH = = CH(CH2)7C(O)	786,13	-	-	+6,2* (хлороформ - метанол)

Ф. имеют структуру цвиттер-ионов в широком диапазоне рН. В щелочной среде гидролизуются с образованием к-т и -глицеро-3-фосфохолина (в об-щей ф-ле R = R =Н).

При диспергировании в водной фазе Ф. образуют везикулы и липосомы , к-рые широко используют для моделирования биол. мембран, а также для направленного транспорта разл. биологически активных в-в в организме животных.

Ф.- осн. липидные компоненты плазматич. мембран клеток и мембран субклеточных органелл (ядра, митохондрий и др.) животных, растений и микроорганизмов. В больших кол-вах Ф. содержатся в сердечной мышце, печени, почках, яичных желтках.

Биосинтез Ф. включает перенос остатка фосфохолина с цитидиндифосфатхолина на 1,2-диацил--глицерины или метилирование фосфатидилэтаноламина с помощью S-адено-зилметионина. Катаболизм Ф. осуществляется под действием фосфолипаз.

Получение Ф. из прир. источников включает экстрагирование липидов, выделение фосфолипидов фракционным осаждением и хроматографирование их на силикагеле. Прир. Ф.- смеси, компоненты к-рых отличаются ацильными остатками. Для разделения их на индивидуальные соед. применяют высокоэффективную жидкостную хроматографию. Синтез Ф. с одинаковыми R и R включает щелочное деацилирование прир. Ф. и ацилирование -глицеро-3-фосфохолина ангидридами или имидазолидами жирных к-т. Синтез Ф. с разными R и R основан на деацилировании Ф. с одинаковыми R и R фосфолипазой A₂ с послед, ацилированием лизофосфатидил-холина (в общей ф-ле R = H). Наиб. распространенный вариант хим. синтеза Ф. включает последоват. обработку 1,2-диацил--глицеринов POCl₃ и тозилатом холина.

Близкий по хим. строению к Ф. 1-О-алкил-2-ацетил--гли-церо-3-фосфохолин [в общей ф-ле R - гексадеканил, октаде-канил или 1-октадеценил; R = CH₃C(O)] - фактор активации тромбоцитов (ФАТ), обладает сильной биол. активностью, активирует форменные элементы крови, является медиатором аллергич. и воспалит. р-ций у животных и человека, оказывает гипотензивный, иммуностимулирующий эффекты и др. Перспективно создание мед. препаратов на основе аналогов и антагонистов ФАТ.

Ф. применяют в мед., пищ. и парфюмерной пром-сти.

Лит.: Гордеев К.Ю. [и др.], "Биоорганич. химия", 1984, т. 10, № 12, с. 1589-1605; Phospholipids, eds. J. N. Hawthorne, G. В. Ansell, Amst.- N. Y.-Oxf., 1982; The lipid handbook, eds. F. D. Gunstone, J. L. Hanvood, RB. Padley, L.- N. Y., 1986; Serebrenniko va G.A., Evstigneeva R.P., "Chem. Rev.", 1988, v. 12, № 4, p. 209-68. Г. А. Серебренникова.