Химическая энциклопедия

ФОСФОНАТЫ , эфиры фосфоновых к-т общей ф-лы , где R, R - орг. радикал, n — 1, 2 (иногда к Ф. необоснованно относят любые производные фосфоновых, а также тио- и селенофосфоновых к-т). Ф. называют также соли фосфоновых к-т.

Ф. подразделяют на кислые, или первичные (n=1), и полные, или вторичные (п = 2). Назв. Ф. включает назв. орг. радикалов (радикала) в алкоксильной группе (приводятся вначале) и назв. радикала у атома P, к-рые являются префиксами к слову фосфонат; иногда Ф. наз. как эфиры органил-фосфоновых к-т [напр., PhP(O)(OH)OC₂H₅ - этилфенилфос-фонат, или этиловый эфир фенил фос фоновой к-ты].

Ф. встречаются в природе, напр. эфиры 2-аминоэтил- и 2-метиламиноэтилфосфоновых к-т обнаружены в нек-рых морских организмах (см. Фосфолипиды ).

Ф. с низшими алкильными, алкенильными и арильными радикалами у атомов P и О - жидкости, перегоняющиеся в вакууме без разложения, остальные - кристаллич. в-ва или масла. Ф., как правило, раств. в орг. р-рителях, низшие -также в воде. Первичные Ф.- к-ты средней силы [напр., для n-ClC₆H₄P(O)(OC₄H₉)OH рК_а 1,7], образуют соли с аминами. Соед. с низшими алкоксильными группами обладают выраженной алкилирующей способностью.

Конфигурация молекул Ф.- тетраэдрическая; 1,57· 10^-29 Кл· м. В спектрах ЯМР ³¹P хим. сдвиги (в м.д.) 1-53. Полоса поглощения связи P = O в ИК спектрах находится в области 1200-1280 см ^-1.

Диариловые эфиры обычно устойчивы до 300 ⁰C, диалки-ловые выше 150 ⁰С постепенно разлагаются, образуя кислый Ф. и олефин. При нагр. кислые Ф. диспропорционируют и дают конденсир. полифосфаты, ди--галогеналкиловые эфиры подвергаются гомополиконденсации; гидроксиалкил-фосфонаты в зависимости от условий проведения р-ции и строения соед. претерпевают разл. превращения:

Большинство Ф. устойчиво к гидролизу. В водных р-рах щелочей полный гидролиз диалкилфосфонатов достигается при т-рах ок. 130 ⁰C под давлением, в присут. к-т для этого требуется многочасовое кипячение. Сравнительно легко гид-ролизуются Ф., содержащие в положении алкоксильного радикала Hal, RO и R₂N, а также нек-рые виниловые эфиры. При щелочном гидролизе эфиров пергалоген- и гидрокси-алкилфосфоновых к-т наблюдается разрыв связи P-C.

Благодаря электронодонорным св-вам полные Ф. образуют устойчивые адцукты с BX₃ (X = Hal, OR) и AlR₃. Кислые Ф. [напр., (2-этилгексил)метилфосфонат] способны связывать в прочные комплексы ионы тяжелых металлов (U, Th, Pu и др.).

При действии PCl₅ полные и кислые Ф. превращаются в хлорангидриды RP(O)(OR)С1, при действии RC(O)F полные Ф.- во фгорангидриды. При нагр. хлорангидридов RP(O)(OR)Cl с кислыми Ф. образуются пирофосфонаты RP(O)(OR)OP(O)R(OR). При смешении полного Ф. и RP(O)F₂ при 100-150 ⁰C спустя 20-30 ч устанавливается равновесие:

Ф. с активной метиленовой группой у атома P. используют для алкенилирования карбонильных соед. (см. Хорнера реакция). Диэфиры алкенилфос фоновых к-т присоединяют по кратной связи ROH, RSH, HNR₂ и HP(O)(OR)₂.

Ф. получают взаимод. RP(O)Cl₂ со спиртами, фенолами или с их Na- или К-производными (в зависимости от условий получают полные или кислые Ф.); перегруппировкой третичных фосфитов под действием RHal (см. Арбузова реакция ); р-цией алкилирования вторичных фосфитов (см. Михаэлиса-Беккера реакция ); присоединением вторичных фосфитов к соед. с активированными двойными или тройными связями (см., напр., Кабачника-Филдса реакция ); окислением (с помощью H₂O₂, N₂O₄ и др.) эфиров фосфонистых к-т где n = 1-2; этерификацией фосфоновых к-т окисями олефинов, эфирами ортокарбоновых к-т, третичными фосфитами, диазоалканами и спиртами (в присут. карбо-диимидов или др. конденсирующих агентов); взаимод. алкил-галогенидов с PHal₃ и AlCl₃ (см. Клея-Киннера-Перрена реакция ).

Многие Ф. - пестициды [напр., хлорофос Cl₃CCH(OH)P(O)(OCH₃)₂], экстрагенты (напр., кислые 2-этилгексиловые эфиры алкилфосфоновых к-т), лек. ср-ва [напр., армин - этил(n-нитрофенил)этилфосфонат], ПАВ (кислые фосфонаты и их соли; см. Алканфосфонаты ).

Лит. см. при ст. Фосфоновые кислоты . Г. И. Дрозд.