Химическая энциклопедия

ЭТИЛЕНКАРБОНАТ (1,2-этиленкарбонат, 2-оксо-1,3-диоксолан, гликолькарбонат, ф-ла I), мол. м. 88,06; бесцв. кристаллы без запаха; т. пл. 38,5-39 °С, т. кип. 248 °С; 1,3222; 1,4190; t_крит, 500 °С, р_крит 6,2 МПа;54,5 мН/м; 16,2 х 10^-30 Кл х м; давление пара, кПа: 0,9 (109 °С), 1,5 (119 °С), 3,02 (135 °С), 5,61 (150 °С), 7,2 (157 °С), 9,1 (164 °С); 135 Дж/(моль-К); 13,3 кДж/моль, 56,5 кДж/моль (130 °С), -1171 кДж/моль.

Э. раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, ароматич. углеводородах, карбоновых к-тах; не раств. в алифатич. углеводородах, CS₂; смешивается с водой. Э. в жидком виде растворяет многие полимеры, полиэфирные волокна и смолы, напр. полиакрилонитрил, ПВХ, нитрат и ацетат целлюлозы, полиэтилентерефталат.
По хим. св-вам аналогичен пропиленкарбонату (см. также Карбонаты органические ).
Получают Э. взаимод. этиленоксида с СО₂ в присут. галогенидов щелочных металлов или тетраалкиламмония при т-ре 150-200 °С и давлении 2-8 МПа:

Э. может быть получен конденсацией этиленгликоля с производными угольной к-ты (фосгеном, эфирами хлоругольной к-ты, диалкилкарбонатом); взаимод. этиленхлоргидрина с Na-солью алкилкарбонатов или с концентрир. р-рами неорг. карбонатов.
Э.- р-ритель полимеров в хим. и текстильной пром-сти, экстрагент ароматич. углеводородов, исходное в-во для синтеза мономеров и полимеров, пластификаторов, модификаторов и средств защиты растений.
Э. не вызывает коррозии, малотоксичен.

Лит. см. при ст. Пропиленкарбонат .

Н. С. Баринов.