Химическая энциклопедия

ФУРФУРОЛ (фурфураль, 2-фуранкарбальдегид), мол.м. 96,09; быстро темнеющая на воздухе жидкость с запахом ржаного хлеба; т. пл. -38,7 ⁰C, т. кип. 161,5 ⁰C, 39,9/8 мм рт. ст.; 1,1594; 1,5255; h 1,49 мПа с (25 ⁰C); g 40,7 мН/м (29,9 ⁰C); m 12,04·10^-30 Кл·м; ур-ние температурной зависимости давления пара (313,05-443,75 К): lg р (мм рт. ст.) = 8,0564--2251/Т; р_крит 5,502 МПа, t_крит 397 ⁰C; 1,75 кДж/(кг·К); -200 кДж/моль; -2,34 МДж/моль; e 38 (бензол, 25 ⁰C). Смешивается со мн. орг. р-рителями, раств. в воде (8,3% по массе при 20 ⁰C и 19,9% при 90 ⁰C); перегоняется с водяным паром. Образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 97,85 ⁰C, 35% Ф. по массе), пентахлорэтаном (т. кип. 156,75 ⁰C, 40% Ф.) и бромбен-золом (т. кип. 153,3 ⁰C, 23% Ф.).

По хим. св-вам Ф.- ароматич. альдегид . В присут. солей синильной к-ты вступает в бензоиновую конденсацию , образуя фуроин (ф-ла I), к-рый при окислении превращается в фурил (II); последний при нагр. с едкими щелочами перегруппировывается в фуриловую к-ту (III):

Нагревание с р-рами щелочей приводит по р-ции Канниц-царо к смеси фурфурилового спирта (ф-ла IV; т. пл. -14,6 ⁰C, т. кип. 171 ⁰C, , 1,1285; 1,4868) и пирослизевой к-ты (V):

Ф. легко конденсируется с соед., имеющими активные метильные или метиленовые группы по р-ции Перкина; так, нагревание с диацетамидом и ацетатом Na при 180 ⁰C дает смесь амида 3-(2-фурил)акриловой к-ты и пирослизевой к-ты. Конденсация Ф. с фурфуриловым спиртом и др. спиртами, а также с фенолами, кетонами и альдегидами приводит к фурановым смолам.

Электроф. замещение Ф. идет в положение 5. При хлорировании в присут. бензоилпероксида и нитровании дымящей HNO₃ Ф. превращается соотв. в 5-хлор- и 5-нитропроизвод-ные; взаимод. с HgCl₂ приводит к 5-меркурхлориду Ф. При действии NH₃ в присут. CH₃OH (150-250 С, 20,8 МПа, кат. Со) Ф. превращается в пиперидин.

При действии на Ф. первичных ариламинов в кислой среде происходит раскрытие цикла с образованием соли VI, к-рая под влиянием к-ты циклизуется в пиридиниевую соль VII, а при действии оснований - в замещенный циклопенте-нон VIII; последний м. б. получен непосредственно при взаимод. Ф. с ариламином в отсутствие к-ты:

Одна из особенностей Ф.- автоокисление с образованием муравьиной и 2-формилакриловой к-т. Окисление Ф. в разл. условиях приводит к расщеплению цикла Ф. с образованием смеси малеиновой к-ты и малеинового ангидрида (200-400 ⁰C, кат. V₂O₅), пирослизевой к-ты (50 ⁰C, кат. Ag₂O, щелочная среда), смеси 3-гидроксипирослизевой к-ты и 3-гидроксифур-фуррла (H₂O₂, 40 ⁰C), фумаровой к-ты (нагревание с NaClO₃, кат. V₂O₅). При гидрировании на CuO/Cr₂O₃ (5-10 МПа, 200-250 ⁰C) Ф. превращается в сильван (2-метилфуран), при 150-170 °С-в фурфуриловый спирт, дальнейшее гидрирова-ние к-рого над Ni-Ренея при 230-250 ⁰C и 5-10 МПа ведет к тетрагидрофурфуриловому спирту. В присут. Zn(CrO₂)₂ Ф. декарбонилируется в фуран.

Ф. получают гидролизом растит. пентозансодержащего сырья (кукурузные початки, овсяная и рисовая шелуха, хлопковые коробочки и др.) разбавленными минер. к-тами с непрерывной отгонкой продукта с паром.

Ф.- сырье для синтеза фурана, сильвана, фурфурилового спирта, ТГФ, фурановых смол, лек. средств (напр., фураци-лина) и пестицидов, экстрагент при очистке нефти и растит, масел от углеводородов.

Т.всп. 64 ⁰C, т.самовоспл. 290 ⁰C, КПВ 2,1-19%. Ф.-нервный яд, обладает раздражающим действием; ЛД₅₀ 126 мг/кг (крысы, перорально); ПДК в атм. воздухе 0,05 мг/м³, в воде водоемов 1 мг/л.

Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 9, 1985, с. 163; Kiik-Oth-mer encyclopedia, 3 ed., v. 10, N. Y., 1980. См. также лит . при ст. Фуран .

С. К. Смирнов, С. С. Смирнов.