ГЕРАНИОЛ
, мол. м. 154,26. Существует в виде смеси
(транс-3,7-диметил-2,7-октадиен-1-ол) и(транс-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол)
форм:
Бесцв. или светло-желтая жидкость с запахом розы; т. пл. -15°С, т. кип.
229-230°С; d420 0,889, nD20
1,4760; давление пара 2,0*10-2 мм рт. ст. (20 °С); раств. в
этаноле и пропиленгликоле, плохо-в воде. Содержится в гераниевом, цитронелловом,
розовом, пальмарозовом, лемонграссовом и др. эфирных маслах; в виде сложных
эфиров-в эфирном масле из плодов дикой моркови.
Способы получения: выделение из эфирных масел; селективное гидрирование
цитраля (CH3)2C=,CHCHLCH2C(CH3)==CHCHO,
изомеризация линалоола (CH3)2С==СНСН2СН2С(СН3)(ОН)СН=СН2
в присут. ванадиевых катализаторов; гидрохлорирование мирцена (СН3)2С=СНСН2СН2С(=СН2)СН=СН2,
нагревание смеси хлоридов с CH3COONa и гидролиз образующейся
смеси ацетатов; теломеризация в присут. SnCl4 изопрена СН2—СН(СН3)СН=СН2
с продуктом присоединения к нему НС1 и гидролиз полученных хлоридов. цис-Изомер
Г. (нерол), также существующий в виде смеси
иформ,-бесцв.
жидкость с более нежным, чем у Г., запахом розы; т. кип. 229-230°С; d420
0,8760, nD20 1,4746; пороговая концентрация
1,45*10-9 г/л; раств. в этаноле, не раств. в воде. Содержится
в неролиевом, розовом, бергамотном, иланг-иланговом и др. эфирных маслах,
откуда его и выделяют. Получают также изомеризацией Г. в присут. щелочи
или (изо-С3Н7)3А1, в смеси с Г.-при гидрирова-нии
цитраля и изомеризации линалоола; изомеры разделяют обработкой их смеси
СаС12, с к-рым только Г. образует кристаллич. соединение.
Г. и нерол-душистые в-ва, применяемые для составления парфюм. композиций,
ароматизации мыла и моющих ср-в; используются также в синтезе др. душистых
в-в, напр. цитраля, сложных эфиров. Для Г. т. всп. 76 °С, т. самовоспл.
299 °С, КПВ 0,93-2,14%, температурные пределы взрываемости 77-94 °С; ЛД50
3,6 г/кг (крысы, перорально). Л. А. Хейфиц.