Химическая энциклопедия

ХИНИЗАРИН (1,4-дигидрокси-9,10-антрахинон), мол. м. 240,22; бесцв. кристаллы, т. пл. 200-201 С (с возг.), т. кип. 450 °С (с разл.), 196,7 ^оС/1 мм рт. ст. Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, горячей воде.

X. окисляется тетраацетатом Рb в СН₃СООН до 1,4,9,10-антрадихинона. Действием Na₂S₂O₄ в р-ре соды при 80 °С в инертной атмосфере или Zn-пылью в избытке СН₃СООН восстанавливается в лейкохинизарин (ф-ла I), действием NaBH₄ в метаноле в атмосфере N₂ - в 1,4-дигидроксиантрацен (II), к-рый окисляется О₂ воздуха в 1,4-антрахинон:

Хлорирование X. С1₂ в СН₃СООН приводит к 2,3-дихлорпроизводному, действие Вr₂ в р-ре КВr - к окислению до 1,4,9,10-антрадихинона с послед. образованием его 2,3-дибромпроизводного. X. сульфируется 12,5%-ным олеумом с добавлением Na₂SO₄ при 90-120 °С в течение 12 ч до 2-сульфопроизводного, 20%-ным олеумом в присут. Н₃ВО₃ и HgO при 170-175 °С в течение 26 ч - до 6-сульфопроизводного (выход 83%). Нитруется HNO₃ в СН₃СООН при 20 °С до 2-нитропроизводного, в H₂SO₄ -до 1,2,4-тригидрокси-З-нитроантрахинона.
X. вступает в р-ции аминирования: перемешивание его на воздухе в р-ре пиридина с пиперидином, циклогексиламином (40-50 °С), n-фенилендиамином (100 °С) или с расплавом толуидина (160 °С) приводит к соответствующим 2-аминопроизводным (выход 71-90%).
В пром-сти X. получают взаимод. 4-хлорфенола с фталевым ангидридом в присут. Н₃ВО₃ в 100%-ной H₂SO₄ или разбавленном олеуме при 190-195 °С (выход 80-90%); очищают полученный продукт возгонкой или перекристаллизацией. Препаративно X. синтезируют нагреванием антрахинона с нитрозилсульфатом в присут. Н₃ВО₃ и солей Hg, окислением антрахинона О₂ воздуха в водной среде в присут. КВr или NaBr (220-300 °С), нагреванием 1,4-дигидроксинафталина с малеиновым ангидридом в плаве А1С1₃ - NaCl при 210-220 °С.
X.- исходное в-во в произ-ве зеленых, синих и фиолетовых антрахиноновых красителей для шерсти.
X. угнетает деятельность центр. нервной системы. Т. воспл. 870 °С; ниж. КПВ 10,4 г/м³.

Лит.: Венкатараман К., Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 2, Л., 1957, с. 955-86; Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983.

Н. Н. Артамонова.