Химическая энциклопедия

ИМИДОФОСФАТЫ , соед. общей ф-лы XYZP=NQ, где X, Y, Z - AlkO, АrО, N(Alk)₂, Cl и др.; Q - H, Alk, Ar, AlkCO, RSO₂, (CH₃)₃Si и др. К И. примыкают родственные им соед., напр., имидофосфонаты и имидофосфинаты (соотв. XYRP=NQ и XRRP=NQ). По номенклатуре ИЮПАК, И. рассматривают как производные фосфатов, напр.: (С₂Н₅О)₃Р=NРh - триэтил-N-фенилимидофосфат, (C₂H₅O)₃P=NPO(OC₂H₅)₂ - триэтилдиэтоксифосфорилимидофосфат. Большинство И., у к-рых X, Y, Z - OR и (или) N(Alk)₂, - подвижные бесцв. жидкости (см. табл.). Раств. в орг. р-рителях, ограниченно - в воде; легко гидролизуются при Q = Alk [напр., с образованием (RO)₂P(O)NHAlk ], медленно - при Q = Аr.

ИК спектры имеют характеристич. полосы поглощения 1325 см^-1 (P=NCH₃), 1350-1385 см^-1 [P=NPh, P = NC(O)CH₃], 1296-1338 см^-1 [P = NP(O)XY], 1321-1390см^-1 [P=NSi(CH₃)₃]. Хим. св-ва И. варьируют в широких пределах и существенно зависят от характера заместителей при атоме Р и, в особенности, при атоме N. В случаях, когда Q = Alk или Аr, И. обладают высокой реакционной способностью, к-рая снижается при Q = P(O)XY и RSO₂. Общее св-во И. при X = OR - способность к имид-амидной перегруппировке, к-рая осуществляется при действии электроф. реагентов или при нагр., напр.:

При X = АlkO и Q = RC(O), R₂P(O), (RO)₂P(S) и (R₂N)₂P(O) И. способны к имид-имидной перегруппировке, напр.:

И. при X = AlkO обладают алкилирующей способностью (увеличивается с ростом электроноакцепторности Q), при Q = Alk, Аr легко реагируют с CS₂, напр.:


Нек-рые И. общей ф-лы Cl₃P=NQ (Q = Ar, Alk) и И., содержащие малые циклы (см., напр., ф-лу I), способны к димеризации по связи P=N. Наиб. общий метод синтеза И. - действие соответствующих азидов на соед. Р(III), напр.:

Важный метод синтеза Cl₃P=NQ (из него можно получать др. И.) - Кирсанова реакция . Меньшее распространение получил метод синтеза И. путем окислит. иминирования, напр.:

ArNNaCl + (RO)₃P : NaCl + (RO)₃P=NAr

Нек-рые И. получают фосфорилированием нитрилов, напр.:

RCH₂CN + РСl₅ : Cl₃P=NCCl=CClR + Cl₃P=NCCl₂CCl₂R

Известен пример превращ. фосфорилъных соед. в И.:

(RO)₃PO + ArSO₂NSO : (RO)₃P=NSO₂Ar

Нек-рые фосфорил- и тиофосфорилимидофосфаты проявляют св-ва гербицидов и дефолиантов. Лит.: Фосфазосоединения, под ред. А. В. Кирсанова, К., 1965; Гиляров В. А., "Успехи химии", 1978, т. 78, в. 9, с. 1628-47; Fluek Е., Haubold W., в кн.: Organic phosphorus compounds, ed. by G. Kosolapoff, L Maier, v. 6, N. Y., 1973, p. 579-832. B. A. Гиляров.