2,2 -АЗО-бис-ИЗОБУТИРОНИТРИЛ
(динитрил
азоизомас-ляной к-ты, порофор N) (CN)(CH3)2CN==NC(CH3)2(CN),
мол. м. 164,21; бесцв. кристаллы; т. пл. 105-106°С (с разл.); очень плохо раств.
в воде, плохо-в спирте и эфире. Р-римость А. (г на 100 г р-рителя при 25°С):
в акрилонитриле-38, хлороформе-25, метиленхлориде-40, метилметакрилате-10.
Для А. наиб. характерно термич. разложение с элиминированием N2
и образованием цианоизопропильных радикалов (CH3)2C(CN).
Р-ция сопровождается рекомбинацией радикалов с образованием неустойчивого
кетенимина (CH3)2C(CN)N==С==С(СН3)2 и
тетраметилсукцинодинитрила (CH3)2C(CN)—(CN)C(CH3)2.
Разложение происходит практически с постоянной скоростью, является р-цией
первого порядка и мало зависит от природы р-рителя. Константы скорости
р-ции (k*104, с -1)при 80°С в ксилоле,
уксусной к-те, диметиланилине, додецилмеркаптане и изобутаноле соотв. равны
1,53; 1,52; 1,83; 1,46 и 1,72. Энергия активации (в ксилоле) 131 кДж/моль.
В пром-сти А. получают из ацетонциангидрина:
А.-один из важнейших инициаторов свободнорадикаль-ной полимеризации
и теломеризации (напр., стирола, ви-нилхлорида и винилиденхлорида, акрилатов
и метакрила-тов, акрилонитрила, диенов), порообразователь в произ-ве пенопластов
и пористых резин. Инициирование А. в отличие от бензоилпероксида не сопровождается
окислением.
А. достаточно устойчив при 0-5 °С, но при более высоких т-рах склонен
к самовозгоранию. Взрывается от сильного удара или трения; т. самовоспл.
паров 240°С; ниж. КПВ пылевоздушной смеси 5,2 г/м3. При хранении
А. защищают от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Лит.: Прайер У., Свободные радикалы, пер. с англ., М., 1970;
Девис Д., Перрет М., Свободные радикалы в органическом синтезе, пер. с
англ., М., 1980. С. К. Смирнов.
