АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ
, содержат в молекуле азометиновый мостикC=N—,
входящий в систему сопряженных двойных связей. По структуре и цвету (чаще
всего они желтого цвета) занимают промежут. положение между азокрасителями
(—N=N—) и метиновыми красителями (С—-СН—).
Поскольку связь C=N легко гидролизуется в кислой среде, А. к. не получили
большого распространения для крашения тканей. Их используют в цветной фотографии,
т.к. проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются
мокрым обработкам. А. к., содержащие в ароматич. ядре группы ОН в орто-
положении
к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, Ni, Co,
Fe и др.) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (особенно бис-азометины)-хорошие
пигменты.
А.к. получают след. способами:
1. Взаимод. ароматич. альдегида с ароматич. амином, диамином или гидразином
при умеренном нагревании в водной среде с послед. добавлением соли металла,
если требуется получить комплекс. Так могут быть получены пигменты ф-л
I и II. Хороший пигмент (III)-продукт поликонденсации терефталевого альдегида
с гидразином-м. б. получен непосредственно на текстильном материале.
2. Взаимод. ароматич. гидроксисоединения с гексамети-лентетрамином:
Особый метод образования А. к. применяется в цветной фотографии: ароматич.
амин и соед., содержащее активную метиленовую группу, подвергают совместному
окислению.
При этом метиленовая компонента находится в галогенсеребряном эмульсионном
слое фотоматериала, а амин - в проявляющем р-ре; окислителем служит экспонированный
на свету AgHal. Краситель образуется в засвеченных местах эмульсии. Упрощенный
пример:
Азометиновые пигменты относятся в осн. к двум группам: о-гидроксиальдегидные
(ф-лы I - II) и изоиндолиновые. В последних атом углерода азометиновой
связи принадлежит гетероциклу. Пигменты типа IV получают нагреванием в
спиртовой среде 1,3-дииминоизоиндолина (V) с 2 молями ароматич. амина,
к-рым служит в случае красного IV 2-амино-6-метоксибензотиазол. Аналогично
из 2-аминобензимидазола или 2-аминобензоксазола получают желтые пигменты.
Более прочные пигменты образуются из тетра-хлоризоиндолина. Пигменты типа
VI получают из 3-ими-но-1-оксоизоиндолина и ароматич. диаминов, таких,
как дианизидин, диаминопиридины. Но и в этом случае Наиб. значение имеют
пигменты на основе тетрахлоризоиндолинона (см., напр., ф-лу VII).
Азометиновые пигменты выпускают под торговыми назв. палиотоли (ФРГ),
иргазины (Швейцария). Их используют в произ-ве лакокрасочных материалов,
для крашения пластмасс и полиолефиновых волокон, в полиграфии. Ранее применявшиеся
флуоресцентные А. к. оксиальдегидного типа (люмогены) и А. к. для искусств.
волокон вышли из употребления.
Лит.. Венкатараман К., Химия синтетических красителей, пер. с
англ., т. 2, Л., 1957, с. 1374-Ж); т. 5, Л., 1977, с. 377-78; Степанов
Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 2 изд., М.,
1977, с. 250-54. И. А. Троянов.