АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА
HNO2, бесцв. в-во, существующее
в виде паров или водного р-ра. Нагревание паров или их конденсация, а также
концентрирование водных р-ров приводят к разложению А. к.: в парах-по р-ции
2HNO2
NO + NO2 + Н2О, в p-pe-3HNO2
HNO3
+ 2NO + Н2О. Сильные неорг. к-ты катализируют разложение. А.к.
существует в двух таутомерных формах:
и НО—N=O (II), для каждой из к-рых известны свои ряды комплексных соед.
и орг. производных, содержащих соотв. нитрогруппу NO2 и нитритогруппу
ONO. При 298 К равновесная смесь содержит 0,309 мольных долей I и 0,691
мольных долей П. Для газообразных I и II С°р соотв. 45,4
и 46,0 Дж/(моль*К);
H°обр -77,4 и -79,5 кДж/моль,G°обр
-42,6 и -44,6кДж/моль; S°298 249 Дж/(моль*К).
А.к.-одноосновная к-та средней силы; при 12,5°С рКа 3,37,
степень диссоциации в 0,1 н. водном р-ре 6,5%. С основаниями образует соли-нитриты.
Сильными окислителями (Н2О2, КМпО4 и др.)
окисляется до HNO3. Восстанавливается до NO (под действием HI
и др.), H2N2O2 (под действием NH2OH)
или до смеси NO + N2O + + H2N202.
Получают А.к. действием неорг. к-т на нитриты; .применяют в орг. синтезе
для получения солей диазония и др. cоединений. Э. Г. Раков.