Химическая энциклопедия

НОРЛЕЙЦИН (2-аминогексановая к-та, а-аминокапроновая к-та, гликолейцин, каприн, Nle) CH₃(CH₂)₃CH(NH₂)COOH, мол.м. 131,17; бесцв. кристаллы. Для D,L-H. т.пл. 327 °С, для L- и D-H. 301 °С (все изомеры плавятся с разл.); для L-H. [a]_D²⁰ + 6,26° (концентрация 0,7 г в 100 мл воды), для D-H. [a]_D²⁰ - 4,49° (концентрация 0,96 г в 100 мл воды). Н. раств. в воде и этаноле. не раств. в диэтиловом эфире. При 25 °С рК_а 2,39 (СООН) и 9,76 (NH₂); pI 6,08. По хим. св-вам Н.-типичная алифатич. a-аминокислота ; в составе белков не обнаружен. В организме животных является антагонистом лейцина и метионина. Синтезируют из 2-бромгексановой к-ты. Используют для синтеза аналогов биологически активных пептидов. В. В. Баев.