|
Реклама |
| |
|
|
|
|
ПЕНТАНЫ
C5H12,
мол.м. 72, 146. Существуют три изомера: нормальный пентан CH3(CH2)3СН3
(н-П.), изопентан (СН3)2СНСН2СН3
(2-метилбутан) и неопентан (СН3)4С (2,2-диметилпропан,
тетраметилметан). н-П. и изопентан-бесцв. жидкости со слабым запахом,
неопентан - газ (см. табл.). П. раств.в орг. р-рителях, практически не раств.
в воде.
НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПЕНТАНОВ
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
, (298,15K), кДж/(кг·К)
|
|
|
|
|
|
,кДж/(кг·К)
|
|
|
|
|
|
(298,15K), кДж/моль
|
|
|
|
|
|
(298,15K), кДж/моль
|
|
|
|
|
|
(298,15K), кДж/моль
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* При 0 0C.
П.-типичные насыщ. алифатич.
углеводороды. Содержатся в газовом конденсате, в легких погонах нефти и продуктах
ее деструктивной переработки, в продуктах переработки сланцевой смолы; образуются
при синтезе углеводородов по методу Фишера-Тропша. В бензине, получаемом из
прир. газа, содержится до 40% технических П. (смесь н-П. и изо-пентана в соотношении
1:1 с примесью ок. 2% неопентана). П. выделяют из указанных продуктов ректификацией
или ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на мол. ситах. В лаб.
условиях П. получают гидрированием пентенов, восстановлением амиловых спиртов
и карбонильных соед., декарбоксилированием соответствующих карбо-новых к-т и
др. Изопентан м. б. получен изомеризацией н-П. на
Pt/g-Al2O3 или в присут. AlCl3; неопентан -
взаимод. 2,2-дихлорпропана с CH3Li, (CH3)2Zn
или CH3MgI.
В пром-сти пиролиз П. в
составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену.
н-П. используют для получения изопентана, пентенов, амиловых спиртов
и их эфиров, амилфенола и др., а также в качестве р-рителя. Изопентан широко
применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (т-ра выкипания
24-34 0C,
0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%)
для повышения их испаряемости и октанового числа, а также исключения применения
тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора (см. также Алкилат
). Каталитич.
гидрированием изопентана на CrO3-Al2O3 получают
изопрен.
П. легко воспламеняются,
в смеси с воздухом взрывоопасны; нетоксичны.
Лит.: Петров Ал.
А., Химия алканов, M., 1974; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N.
Y.- [а. о.], р. 919-25. А. А. Братков.
|
|
|