ПЕРФТОРДЕКАЛИН
, мол.
м. 462,07; бесцв. жидкость без запаха и вкуса; для цис-
 и транс-
П.
   соотв.: т. кип. 143,83 и 141,600C;  1,9538 и 1,9358;
 1,9538 и 1,9358;  1,31525 и 1.31347;
1,31525 и 1.31347;  при 37 С 45,54 и 44,92 кДж/моль; h 7,59 и 5,49 мПа·с; давление пара при
37 0C 1,54 и 1,71 кПа; для смеси цис-
 и транс-
изо-меров
   tкрит 292 0C, pкрит1,75 МПа;
при 37 С 45,54 и 44,92 кДж/моль; h 7,59 и 5,49 мПа·с; давление пара при
37 0C 1,54 и 1,71 кПа; для смеси цис-
 и транс-
изо-меров
   tкрит 292 0C, pкрит1,75 МПа;
   939,1
 Дж/(кг·К); теплопроводность 0,0583 Вт/(м·К). П. не раств. в воде и этаноле,
плохо раств. в диэтиловом эфире, раств. в гексане (верх.
критич. т-ра смешения 22 0C); не реагирует с к-тами и щелочами, медленно
реагирует с тиофенолятом Na (ДМФА. 70 0C), образуя окта(фенилтио)нафталин.
Получают П взаимод. нафталина с CoF3 при 350 0C.
Применяют П. в медицине и биологии в качестве газопереносящих сред (р-римость
O2 и CO2 в смеси цис-
 и транс-П. соотв.
  40 и 180% по объему).
 939,1
 Дж/(кг·К); теплопроводность 0,0583 Вт/(м·К). П. не раств. в воде и этаноле,
плохо раств. в диэтиловом эфире, раств. в гексане (верх.
критич. т-ра смешения 22 0C); не реагирует с к-тами и щелочами, медленно
реагирует с тиофенолятом Na (ДМФА. 70 0C), образуя окта(фенилтио)нафталин.
Получают П взаимод. нафталина с CoF3 при 350 0C.
Применяют П. в медицине и биологии в качестве газопереносящих сред (р-римость
O2 и CO2 в смеси цис-
 и транс-П. соотв.
  40 и 180% по объему).
 
 
 
 Лит. Варушенко P
 M [и др.]. в кн. Перфорированные углероды в биологии и медицине. Пушино. 1980.
с. 30 44. Маркина 3 П [и др.]. там же, с
58-67 С.И. Плетнев
 
|