Химическая энциклопедия

ПИРИТ (от греч. pyrites lithos-камень, высекающий огонь) (серный колчедан, железный колчедан), минерал, кубич. полиморфная модификация FeS₂. Содержание серы обычно близко к теоретическому (54,3%). Часто присутствуют примеси Ni, Со (непрерывный изоморфный ряд с CoS; обычно кобальт-пирит содержит от десятых долей % до неск. % Со), Cu (от десятых долей % до 10%), Au (чаще в виде мельчайших включений самородного золота), As (до неск. %), Se, Tl (~ 10^-2 %) и др.

П. кристаллизуется в кубич. сингонии; а = 5,4175, z = 4, пространств. группа Ра3; крист. решетка построена по типу решетки NaCl, в к-рой атомы Fe занимают положения Na, а гантелеобразные пары - положения Cl, и состоит из координац. октаэдров FeS₆, соединенных вершинами с образованием "гантелей" . Такая структура характерна также для сульфидов и арсенидов Fe(III), Co(II) и Ni(II) (т.е. катионов с d²sp³-гибридизацией).

П. образует кубич., кубооктаэдрич., октаэдрич. или пента-гондодекаэдрич. кристаллы латунно-желтого цвета с ярким металлич. блеском. Часто П. находится в виде кристаллич. сростков и друз, сплошных зернистых масс, натечных агрегатов, конкреций. Твердость по минералогич. шкале 6-6,5, плотн. 4900-5200 кг/м³. На пов-сти Земли П. неустойчив, легко окисляется кислородом воздуха и грунтовыми водами, переходя в гётит [гетит] a-FeOOH или лимонит HFeO₂·nH₂O (n = 1 - 4).

П.-самый распространенный в земной коре минерал класса сульфидов; встречается чаще всего в месторождениях гидротермального происхождения, колчеданных залежах. Крупнейшие пром. скопления пиритовых руд находятся в Испании (Рио-Тинто), СССР (Урал), Швеции (Булиден) и др.

П.-важнейшее сырье для произ-ва серной к-ты. Получаемые при этом остаточные продукты окислит. обжига П.-пиритные огарки используются гл. обр. в произ-ве бетона. Кобальт-пирит-важный источник Со; значит. часть Au и Se - также добывается из пиритовых руд. Л. Г. Фельдман.