АЛКАНСУЛЬФОНАТЫ
(алкилсульфонаты), техн. название соед. общей
ф-лы RSO3Na, где R-вторич. алкил С11—С18.
А. - бледно-желтые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Анионные ПАВ.
С водой при концентрации А. 60% и выше образуют пасты; критич. концентрация
мицеллообразова-ния 0,03-0,1% по массе;34
Н/м. Устойчивы к нагреванию до 150°С.
Методы синтеза А.: 1) фотохим. сульфохлорирование смеси, содержащей
не менее 98,5% парафинов СП-С18, выделяемых из керосиновой
фракции нефти. Р-цию осуществляют в каскадных реакторах при УФ-облучении
ртутными лампами:
RH + С12 + О2RSO2C1
+ HC1 + 284кДж/моль RSO2C1 + 2NaOH
RSO3Na + NaCl + H2O
Для предотвращения образования большого кол-ва дисульфонатов степень
превращения парафинов не должна превышать 25-30%, содержание дисульфохлоридов-20%.
Полученные продукты отделяют от непрореагировавших парафинов, к-рые возвращают
на сульфохлорирование, и упаривают до плава. Из него готовят 40 и 60%-ные
р-ры А.: первые под назв. волгонат применяют в кач-ве эмульгаторов при
синтезе полимеров (ПВХ, хлоропреновый каучук и др.); вторые (сульфонат),
содержащие до 20% дисульфонатов, - основа пастообразных и жидких моющих
ср-в, текстильно-вспомогат. в-в при крашении тканей.
2) Фотохим. сульфоокисление парафинов смесью газов SO2 и
О2:
RH + SO2 + 1/2О2RSO2OH
RSO2OH + NaOH -" RSO3Na + Н2О
Р-цию проводят при УФ-облучении в реакторах при непрерывном введении
воды в реакц. зону для экстракции образующихся сульфокислот. Полученную
смесь отделяют от непрореагировавших парафинов, непрерывно возвращаемых
в реактор. Низкая конверсия парафинов (ок. 1%) обеспечивает низкое содержание
побочных дисульфонатов. Полученный этим способом А. (сульфонат-SO), содержащий
60% А. и 7-8% дисульфонатов, эмульгатор при синтезе полимеров. Все А. малотоксичны;
их биоразлагаемость ок. 100%.
Лит.: Поверхностно-активные вещества. Справочник, под ред. А.
А. Абрамзона, Г. М. Гаевого, Л., 1979; Щукин Е.Д., Гершенович А. И., "Ж.
Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева", 1980, т. 25, № 5, с. 573-80. А.И.
Гершенович.