АЛКИЛ(АРИЛ)ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ
(маслорастворимые смолы, стопроцентные смолы), термопластичные или термореактивные
олигомерные продукты поликонденсации моноалкил- или моноарилфенолов (иногда
их смесей) с формальдегидом. Наиб. широко используют n-трет-бутил-,
n-амил-, n-октил-, n-фенил- и n-кумилфенолы. Макромолекулы олигомеров имеют
линейное строение.
А.-ф. с.-твердые светло-желтые или коричневые продукты; мол. м. 800-1000;
т. пл. 55-135°С; плотн. 1,00-1,12 г/см3; хорошо раств. в углеводородах
(иногда выпускаются в виде р-ров в ксилоле), сложных эфирах, высших спиртах.
Благодаря присутствию заместителя в фенольном ядре совместимы с растит.
маслами, алкидными и прир. смолами, НК и СК.
Синтез А.-ф. с. осуществляют в кислой или щелочной среде в течение неск.
часов при 60-80 °С. Полученные продукты после их нейтрализации и удаления
образующихся солей обезвоживают и подвергают термообработке при 100-130°С.
В щелочной среде и при избытке формальдегида образуются резольные, или
термореактивные, олигомеры с концевыми метилольными группами (см. ф-лу),
в кислой среде и при избытке фенола-новолачные, или термопластичные, с
концевыми гидроксильными (фенольными) группами.
А.-ф. с. используют как пленкообразователи лакокрасочных материалов
(грунтовок, красок, в т.ч. полиграфических, и др.) и как основу клеевых
композиций. Применяют для этих целей гл. обр. резольные смолы, в т. ч.
модифицированные маслами, алкидными смолами, канифолью или ее эфирами.
В лакокрасочной пром-сти особенно важны продукты модифицирования высыхающими
растит. маслами, получаемые нагреванием смолы и масла в течение неск. часов
при 180-250 °С Процесс сопровождается дегидратацией метилольного компонента,
присоединением продукта дегидратации к ненасыщ. связям триглицерида по
р-ции Дильса-Альдера, а также рядом др. р-ций. На основе таких пленкообразователей
получают покрытия, высыхающие при обычных т-рах, обладающие высокими твердостью
и эластичностью, а также хорошей адгезией, водостойкостью, устойчивостью
к действию орг. р-рителей. А.-ф. с. и продукты их модифицирования стабильны
при хранении.
Мировое произ-во А.-ф. с. десятки тыс. т/год (1983).
Лит.: Мещерякова 3. М., Остроумова Л.Е., "Хим. наука и пром-сть",
1959, т. 4, № 3, с. 346-50; Бахман А., М юллер К., Фенопласты, пер. с нем.,
М., 1978, с. 12, 185-86; Сорокин М.Ф., Шодэ Л.Г., КочноваЗ.А., Химия и
технология пленкообразующих веществ, М., 1981, с. 182-86; КнопА., Шейб
В., Фенольные смолы и материалы на их основе, пер. с англ., М., 1983; Martin
R. W., The chemistry of phenolic resins, N.Y.-L., 1956, p. 26, 51, 203-41.
З.М.
Мещерякова.
