ПОЛИБЕНЗОТИАЗОЛЫ
, содержат
в повторяющемся звене макромолекулы в качестве фрагмента бензотиазоль-ные циклы.
Наиб. значение имеют ароматические П. (поли-гетероарилены) - аморфные или кристал-лич.
в-ва от желтого до коричневого цвета; т. стекл. 250-5000C. Их т-ры
плавления лежат
выше т-ры начала разложения (500-6000C на воздухе и 7000C
в инертной среде). Раств. только в конц. H2SO4 и полифосфорной
к-те. П., полученные, с использованием али-фатич. дикарбоновых к-т, раств. также
в HCOOH, CF3COOH, .м-крезоле.
Осн. метод синтеза П.-полициклоконденсация
бис-(о-аминотиофенолов) или их гидрохлоридов с дихлорангидри-дами дикарбоновых
к-т в две стадии: сначала низкотемпературной поликонденсацией в р-ре (напр.,
в N,N-диметил-ацетамиде или N-метилпирролидоне) получают полимер-каптоамид
(или полисульфид), к-рый затем подвергают полициклизации в виде пленки при 200—3000C:
Процесс с использованием
дикарбоновых к-т проводят в полифосфорной к-те в инертной атмосфере при 200-2500C.
П. получают также полициклоконденсацией
бис-(о-ами-нотиофенолов) с бис-глиоксалевыми к-тами или их эфирами
в м-крезоле или диоксане при 100-1500C с послед. полициклизацией
образующихся полибензотиазолинов при 250-4000C; р-цией толуидина
с серой с образованием плавкого и р-римого полимера, подвергающегося полициклизации
при переработке (95-1550C).
Применяют П. для получения
монолитных и армир. пластиков; из наиб. жесткоцепных ароматических П. формуют
высокомодульные и высокопрочные волокна (sраст 40-45 МПа).
Впервые П. получены А.
И. Киприановым в 1962.
Лит.: Коршак В.
В., Термостойкие полимеры, M., 1969; Фрейзер А. Г., Высокотермостойкие полимеры,
пер. с англ., M., 1971; Бюллер К.-У., Тепло- и термостойкие полимеры, пер. с
нем., M., 1984. Я. С. Выгодский.
|