Химическая энциклопедия

АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ , соед. общей ф-лы (RС₆Н₄SО₃)_nМ. Наиб. важны А. с R = С₈ - С₁₈, М = Na, К, NH₄, Са, триэтиламмоний, п = 1-2. К А. относят также соед., у к-рых R = C₁-C₃-T. наз. гидротропы . А. раств. в воде (за исключением Са-солей). этаноле. не раств. в углеводородах; Са-соли раств. в спиртах, углеводородах. Анионные ПАВ. В воде образуют коллоидные р-ры; критич. концентрация мицеллообразования 0,03 - 0,1% по массе; 32-35 Н/м.

А. получают гл. обр. из смеси н-парафинов по схеме:

Хлорирование осуществляют при 100-120°С. Во избежание образования больших кол-в ди- и полихлоридов р-цию заканчивают при 30%-ной конверсии парафина. Алкилирование бензола хлорпарафинами проводят по Фриделю-Крафтсу при 50-60°С и молярном соотношении хлорпарафин : бензол, равном 1:(6-7). Катализаторы-комплексные соед. ароматич. углеводородов с А1С1₃, образующиеся в зоне р-ции. Получающиеся смеси моно- и диалкилбензолов фракционируют. Сульфируют моноалкилбензол олеумом, парами SO₃, разбавленными сухим воздухом или р-ром SO₂ в жидком SO₃. Для лучшего отделения непрореагировавших н-парафинов используют гидротропы.

А. могут быть также получены алкилированием бензола олефинами нормального строения в присут. А1С1₃ с послед. сульфированием и нейтрализацией продуктов; использование разветвленных олефинов, напр. тетрамера пропилена, ограничено вследствие недостаточной биоразлагаемости образующегося продукта.

А. выпускают под назв.: сульфонол-40-40%-ный водный р-р на основе парафинов C_nH_2n+1C₆H₄SO₃Na, n = = 10-14; ЛД₅₀ 2 г/кг (мыши, перорально), ПДК в воде 0,4 мг/л; сульфонол НП-З-Nа-соль, полученная из олефинов, с мол. м. 340-350, содержит 30% А.; ПДК в воде 0,1 мг/л; кальциевая соль (RС₆Н₄SО₃)₂Са-50%-ный р-р в изобутаноле; А. триэтаноламина- C_nH₂,₁₊₁C₆H₄SO₃HN(C₂H₄OH)₃, где n = 10-14-соль триэтаноламина, содержит 40%А.; сульфонол НП-1-Na-соль, полученная на основе тетрамера пропилена, содержит 50% А. Сульфонол-40 и сульфонол НП-3 малотоксичны; их биоразлагаемость ок. 92%. Сульфонол НП-1 к сбросу в водоемы не допускается; биоразлагаемость 30-40%.

Лит.: см. при ст. Алкансульфонаты . А. И. Гершенович.