Химическая энциклопедия

ПОЛИМЕТАКРИЛАТЫ , полимеры эфиров метакриловой к-ты общей ф-лы [— CH₂C(CH₃)(COOR)—]„. Наиб. практически важны поли-н-алкилметакрилаты- аморфные стеклообразные (R = С₁ — С₃), эластичные (R = С₂ — С₁₄) и воскообразные кристаллич. (R > С₁₄) полимеры. П. циклич. спиртов-аморфные стеклообразные полимеры, ненасыщ. спиртов-хрупкие стеклообразные сетчатые полимеры. П. отличаются от полиакрилатов с теми же R более высокими т-рами стеклования; ниже приведены т-ры стеклования нек-рых П.:

	R	Т. стекл., °С
	CH3	105-110
	С2Н5	60-65
	С3Н7	30-35
	C4H9	15-20
	С(СН3)3	105-115
	С6Н13	от - 5 до - 10
	С10Н21	от - 50 до - 60
	С14Н29	от - 65 до - 70
	С16Н33	от - 70 до - 75
	цикло-С6Н11	65-70
	С6Н5	105-110
		45-50

П. раств. в сложных эфирах, в т. ч. и в собств. мономерах, хлорир. и ароматич. углеводородах; поли-н-алкилметакрилаты (R = C₁ — С₆) раств. также в ацетоне, при дальнейшем увеличении длины R улучшается р-римость в менее полярных р-рителях и снижается масло- и бензостойкость. П. устойчивы к действию воды, разб. р-ров к-т и щелочей, света, О₂ . Разрушаются конц. минер. к-тами (H₂SO₄, HNO₃). При 80-100°С П. гидролизуются р-рами к-т и щелочей до полиметакриловой к-ты. Термодеструкция (200-250 °С) П. алифатич. спиртов приводит к почти количеств. выходу мономера (~ 90%). Под действием у-излучения поли-н-алкилметакрилаты с R < С₆ также деполимеризуются, с R > С₆ образуют гели в результате сшивания боковых цепей. С увеличением н-алкильного R от С₁ до С₁₀ прочность, плотность, твердость и т-ры стеклования П. уменьшаются, эластичность возрастает (см. табл.). При R > С₁₀ П. кристаллизуются в результате упаковки боковых цепей, причем т-ры плавления растут с увеличением длины R.

Получают П. радикальной полимеризацией метакрилатов в массе, эмульсии или суспензии, реже-в р-ре. Анионной полимеризацией на металлоорг. катализаторах получают стереорегулярные П. Наиб. широко применяют полимеры метил-, этил- и-бутилметакрилатов, а также их сополимеры

друг с другом и с метакриловой к-той для произ-ва орг. стекол (см. Полиметилметакрилат , Стекло органическое ), протезов (хирургия, стоматология) и контактных линз для глаз (на основе гидрофильных П.-см. Полимерные гидрогели ). Полимеры н-бутил- и изобутилметакрилатов, их сополимеры используют для приготовления клеев и лаков (см. Полиакриловые лаки , Клеи синтетические ), а также как связующие в произ-ве слоистых пластиков.

Первое пром. произ-во пластмасс на основе П. освоено в Германии и США в кон. 20-х гг. 20 в.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 2, М., 1974, с. 179; Платэ Н. А., Шибаев В. П., Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы, М., 1980; Tsvetkov V. N., Andreeva L. N., "Advances in Polymer Science", 1981, v. 39, p. 95-208. В.П. Шибаев.