ПОРООБРАЗОВАТЕЛИ
(вспенивающие агенты), индивидуальные в-ва или смеси, предназначенные для получения
газонаполненных материалов посредством создания в них системы открытых (сообщающихся)
и(или) закрытых (изолированных) ячеек, или пор. К газонаполненным материалам
относят, напр., пенопласты
, поропласты, пористые резины
, газо-
и пенобетоны, пористые стекла (см. Стекло неорганическое
).
Пористая структура м. б.
образована: 1) в результате выделения газа или смеси газов при разл. хим. превращениях
и(или) нагревании П., находящихся в жидких композициях, что приводит к их вспениванию
(ценообразованию), такие П. наз. газообразователями (вспенивателями); 2) вследствие
экстрагирования (вымывания, выжигания) из сформованного изделия П., введенного
ранее в композицию; 3) посредством спекания металлич., керамич. и полимерных
монолитных частиц (порошков) и пористых гранул (см., напр., Пенополистиролы
).
Доля П. второго типа в пром. произ-ве газонаполненных материалов незначительна.
Газообразователи (Г.) подразделяют
на химические и физические. Первые используют для получения орг. и минер. газонаполненных
материалов, вторые-только органических.
Химические Г. выделяют
газы в результате термич. разложения (их называют порофорами) либо хим. взаимодействия
с к.-л. ингредиентом композиций или между компонентами, составляющими П.; представляют
собой преим. твердые мелкодисперсные в-ва. Физические Г.-в осн. легкокипящие
жидкости; они выделяют газы в результате кипения, испарения, десорбции при повышении
т-ры или(и) при понижении давления, не претерпевая хим. превращений.
Химические Г.-наиб. многочисл.
группа промышленных П. К ним относятся: 1) в-ва, выделяющие газообразные продукты
в результате термич. разложения,-аммониевые соли минер. и карбоновых к-т, гидрокарбонаты
и карбонаты щелочных и щел.-зем. металлов, выделяющие NH3 и(или)
СО2 при нагр. до 40-100 °С, напр. NH2COONH4,
NaHCO3, Na2CO3, смесь (NH4)2CO3·H2O
с (NH4)HCO3; азо- и ди-азосоединения, N-нитрозосоединения,
сульфонилгидразиды, азиды и др. (см. табл.). 2) Смеси в-в, выделяющие газообразные
продукты в результате хим. взаимодействия компонентов,- смеси металлов II и
III гр. периодич. системы с карбо-новыми или минер. к-тами (напр., стеариновой,
олеиновой, абиетиновой, соляной, серной, ортофосфорной), смеси кар-боновых к-т
с неорг. карбонатами, нитратов с аммониевыми солями, карбидов с гидридами металлов
II гр. и водой.
Осн. требования к химическим
Г.: близость т-р их разложения к т-рам плавления и отверждения полимера; выделение
газа в узком температурном интервале; высокая скорость выделения газа и возможность
ее регулирования т-рой, давлением и активаторами термич. разложения; отсутствие
у выделяющихся газов и продуктов разложения П. коррозионной активности, токсичности
и легкой воспламеняемости; хорошая р-римость Г. и диспергируемость образующихся
газов в полимерных композициях; выделение при разложении Г. небольшого кол-ва
тепла (во избежание деструкции вспениваемого полимера); отсутствие влияния Г.
и продуктов их разложения на скорости полимеризации и отверждения; бесцветность
и отсутствие запаха у продуктов разложения Г.; устойчивость при хранении и транспортировке;
низкая стоимость.
К физическим Г. относятся:
1) низкокилящие летучие жидкости -ароматич., алифатич. и галогенсодержащие углеводороды
(в т. ч. хладоны), спирты, простые эфиры, кетоны; 2) твердые в-ва (сорбенты)-активир.
уголь, силикагель, глины и т.п., насыщенные газами (СО2, NH3
и др.) либо парами легкокипящих жидкостей, напр. метилхлорида, ме-тиленхлорида,
ацетона. При нагр. происходит термич. десорбция сорбир. газов и жидкостей.
Осн. требования к физическим
Г.: отсутствие влияния на физ. и хим. св-ва полимера и др. компонентов композиции;
легкость смещения с композицией и хорошая р-римость в ней; низкая упругость
паров при комнатной т-ре; отсутствие корродирующего действия, токсичности и
горючести; экономич. доступность.
В качестве Г. используют
также газы (N2, СО2, Н2, NH3, Не
и воздух), к-рые вводят в композицию под давлением (к-рое затем снижают) или
мех. "взбиванием" пены при атм. давлении.
Важные характеристики Г.:
1) газовое число-объем газа, выделяющегося при превращении 1 г П. за 1 мин при
т-ре макс. газовыделения (обычно 100-200 см3/г); 2) начальная т-ра
разложения химических Г. и т-ра кипения физических Г.; 3) температурный интервал
макс. скорости термич. разложения; 4) скорость и кинетика газовыделения; 5)
давление газов, развиваемое при разложении (испарении) П. Эти характеристики
П. должны быть согласованы с физ.-хим. св-вами полимера - кинетикой полимеризации
и поликонденсации, газопроницаемостью, т-рами стеклования и текучести, а также
с технол. параметрами и методами переработки материала. В зависимости от требуемой
плотности изделия концентрация П. варьирует в пределах 1-10% от массы полимера.
Лит.: Энциклопедия
полимеров, т. 3. М., 1977, с. 153-59; Берлин А. А., Шутов Ф. А., Пенополимеры
на основе реакционкоспособных олигомеров, М., 1978; их же, Химия и технология
газонаполненных высокополимеров, М., 1980.
Ф. А. Шутов.
|