АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
, ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие
окисление альдегидов до к-т. Различают А., использующие в качестве кофермента
только никотинамидадениндинуклеотид, только никотинамидадениндинуклеотидфосфат
или любой из этих ко-ферментов.
Молекулы А. состоят из 4 одинаковых субъединиц с мол. м. 62,5 тыс. Фермент
из печени лошади существует в виде двух форм (изоферментов) с рI
5 и 6, выделенных соотв. из митохондрий и цитоплазмы. Фермент с рI
5 активируется ионами Mg2+, Са2+ и Мn2+,
тогда как фермент с р/ 6 этими ионами ингибируется. Первичная структура
А. полностью не установлена. Известна аминокислотная последовательность
фрагмента полипептидной цепи, содержащего функционально важный цистеиновый
остаток. При рН >8,0 А. активируются в результате диссоциации тетрамеров
на димеры. Стадия, ограничивающая скорость каталитич. процесса,-гидролиз
ацил-фермента RC(O)—А., образующегося на промежут. стадии. А., выделенные
из печени, переносят ацильный остаток на Н2О, а из микроорганизмов-на
кофермент А; образующийся при этом ацил-кофермент А гидролизуется до к-ты
и кофермента.
А. ингибируются иодацетамидом и тетраэтилтиурамдисульфидом (тетурамом).
Лит.: Smith L. Т., KaplanN. О., "Arch. Biochem. and Biophys.",
1980, v. 203, № 2, p. 663-75; Takahashi К., WeinerH., FilmerD. L., "Biochemistry",
1981, v. 20, № 21, p. 6225-30; Hempel J. [a.o.]. там же, 1982, v. 21, №
26, p. 6834-38. H.K. Наградова.
