Химическая энциклопедия

РУЛЕ ПЕРЕГРУППИРОВКА , перегруппировка ацетиленовых спиртов общей ф-лы I в a,b-непредельные кетоны под действием кислотных агентов:

Р-цию обычно осуществляют кипячением в бензоле исходного спирта, НСООН или Р₂О₅. Кислотными агентами, вызывающими Р. п., м..б. также СН₃СОС1, SOC1₂, смесь H₂SO₄ с Н₃РО₄ или СН₃СООН, катеониты в СН₃СООН и др. В этих же условиях возможна перегруппировка с 1,3-сдвигом кислородной ф-ции с образованием a,b-ненасы-щенных альдегидов - т. наз. перегруппировка Мейера-Шустера (сокращенно М.-Ш.п.):

Р. п. и М.-Ш.п.-обычно конкурирующие р-ции. Преимуществ. направление процесса в осн. определяется строением исходного спирта. Спирты, у к-рых R и R-первичные или вторичные алифатич. радикалы, претерпевают преимущественно Р. п.; если же R и R-ароматич. радикалы, то осуществляется М.-Ш. п. Увеличение степени разветвленности радикалов R и R благоприятствует М.-Ш.п.; вторичные ацетиленовые спирты с ароматич. радикалом также вступают в М.-Ш.п.

Перегруппировку, аналогичную Р. п., могут претерпевать и спирты общей ф-лы RRC(OH)CH₂C=CH, превращающиеся при этом в a,b-ненасыщ. кетоны (в нек-рых случаях наряду с кетонами образуются соответствующие ненасыщ. альдегиды).

Принято считать, что Р.п. и М.-Ш.п. осуществляются по ионному механизму, согласно к-рому р-ция начинается с элиминирования группы ОН и образования карбкатиона:

Р. п. используют в пром. синтезе душистого в-ва аце-тилциклододецена. Она открыта в 1926 Г. Руле.

Лит · Арцыбашева Ю. П., Кочетов А. П., в кн.: Современные проблемы органической химии, [в. 1], Л., 1969, с. 241-53; Swaminathan S., Narayanan К. V., "Chem. Rev.", 1971, v. 71, № 5, p. 429-38. Л. А. Хейфиц.