АМИЛАМИНЫ
, бесцв. жидкости (см. табл.) с аммиачным запахом. Первичные
А. легко раств. в воде, вторичные и третичные практически не раств.; все
А. легко раств. в орг. р-рителях. По хим. св-вам А.-типичные алифатич.
СВОЙСТВА АМИЛАМИНОВ
|
Соединение
|
Мол. м.
|
Т. пл., °С
|
Т. кип., °С
|
d420
|
nD20
|
pKa (вода: 25 °С)
|
Т. всп., °С
|
|
Амиламин (пентиламин) C5H11NH2
|
87,17
|
-55
|
104,4
|
0,7547
|
1,4118
|
10,63
|
7
|
|
Диамиламин (дипентиламин) (C5H11)2NH.
|
1 57,30
|
-90
|
202 - 203
|
0,7771
|
1 ,4272
|
11,85
|
51
|
|
Триамиламин (трипентиламин) (CSH11)3N
|
227,44
|
|
240-245
|
0,7907
|
1 ,4367
|
|
|
|
втор-Амиламин (1-метилбутил-амин)
|
|
|
|
|
|
|
|
C 3H 7CH(CH 3)NH 2
трет
- Амиламин ( 1,1 -диметил пропиламин) |
87,17
|
|
91
|
0,7417 (18,5 С)
|
|
|
|
|
C2H5C(CH3)2NH2
|
87,17
|
-105
|
78,.5
|
0,7610
|
1 ,4034
|
10,85
|
-1
|
амины
. В пром-сти А. (кроме трет-А.)получают аминированием
спиртов аммиаком в присут. Н2 и катализаторов (напр., Ni на
Сr2О3) при 160-220°С и повыш. давлении, напр.:
Состав образующейся смеси зависит от строения спирта, условий и соотношения
реагентов. Из вторичных спиртов не образуются третичные А. С повышением
молярного соотношения NH3: спирт возрастает выход первичных
А. трет-А., получают гидролизом N-nhtn-амилформамида. В пром-сти
и препаративно А. получают также взаимод. амилхлоридов с NH3.
Применяют А. для получения лек. ср-в, красителей, экстрагентов, ингибиторов
коррозии, фло-тореагентов, ускорителей вулканизации, антиоксидантов, инсектицидов.
А. раздражают кожу и слизистые оболочки.
Лит.: Малпасс Дж. Р., в кн.: Общая органическая химия, пер. с
англ., т. 3, М., 1982, с. 11-91; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2,
N.Y.-[a.o.], 1978, p. 272-83. В. А. Бобылев.
