СТРУЕВЫЕ КИНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
(проточные методы), кинетические методы изучения
быстрых р-ций, основанные на исследовании их протекания в потоке после быстрого
смешения реагентов. Изменение состава реакц. смеси фиксируют спектрофотометрически,
кондуктомет-рически, методами термического анализа или ЭПР. В зависимости от
скорости потока, к-рая м. б. постоянной, нарастающей или мгновенно падающей
до нуля, различают методы непрерывной, ускоренной или остановленной струи.
В методе непрерывной струи
два р-ра с разными реагентами поступают в смесит. камеру, а затем в трубку (трубчатый
реактор), в к-рой на нек-ром расстоянии от места смешения определяют концентрацию
одного из реагентов или продуктов р-ции по оптич. плотности или электропроводности
р-ра. Время протекания р-ции прямо пропорционально расстоянию, пройденному реакц.
смесью от смесит. камеры до места в трубке, где проводят измерения. Меняя скорость
потока и расстояние от точки смешения до места измерения, можно получить данные
для построения кинетич. кривой. В смесит. камере спец. конструкции смешение
достигается за 1-2 мс. Скорость потока по трубке диаметром 1-2 мм обычно составляет
неск. м/с. Это позволяет изучать кинетику р-ций с временем полупревращения,
равным неск. мс. На проведение опыта требуется от 0,3 до 1 л р-ра. Погрешность
измерения константы скорости составляет 2-5%.
В методе ускоренной струи
концентрации реагентов определяют в фиксир. точке потока, когда скорость р-ции
непрерывно меняется. Р-ры реагентов помещают в двух шприцах. Их поршни приводят
в движение вручную надавливанием на скользящий блок. Резкий толчок вызывает
ускоренный поток реакц. смеси (в течение ок. 0,1 с). Время, прошедшее от начала
р-ции до момента наблюдения, обратно пропорционально скорости потока и в ходе
опыта уменьшается. Поступат. движение скользящего блока через потенциометр преобразуют
в напряжение, к-рое подают на X-пластины осциллографа. На Y-пластины
подают напряжение с выхода спектрофотометра. Таким образом на экране осциллографа
получают кинетич. кривую в координатах оптич. плотность-время. По этой кривой
можно вычислить константу скорости р-ции. В автоматизир. установках напряжение
на Х- и Y-пластинах осциллографа преобразуется в числовые величины,
передается в память компьютера, где вычисляются кинетич. характеристики р-ции.
Эта информация накапливается в памяти компьютера и затем усредняется, что позволяет
повысить точность измерения. Миним. время полупревращения реагента, доступное
измерению, составляет 1 мс; на один опыт расходуется всего 0,1 см3
р-ра; диапазон измеряемых констант скорости составляет 102-107
л·моль-1·с-1.
В методе остановленной
струи два р-ра с реагентами после смешения поступают в трубку, к-рая заканчивается
поршнем. Р-р давит на поршень и перемещает его до момента, пока поршень не упрется
в ограничитель, в результате чего поток реагентов прекращается и р-ция заканчивается.
Измерения концентраций реагентов или продуктов р-ции проводят как в методе ускоренной
струи; характеристики
и возможности этих двух методов примерно одинаковые.
С. к. м. широко используют
для изучения разл. р-ций в р-рах: окислит.-восстановительных, ферментативных,
обмена лигандов в комплексных соед. металлов, переноса протона.
Метод непрерывной струи
применили впервые Хартридж и Роутон в 1923. Методы ускоренной и остановленной
струи разработал Чане в 1951.
Лит.: Методы исследования
быстрых реакций, пер. с англ., М., 1977.
Е. Т. Денисов.
|