ТИОИНДИГО
[2,2-бис-(3-оксобензо[b]тиенилиден),
2,2-бис-тионафтениндиго], ф-ла I, мол. м. 296,4; коричнево-красные кристаллы;
т. пл. 359 °С; не раств. в воде, раств. в конц. H2SO4,
плохо раств. в нек-рых орг. р-рителях. При возгонке Т. образуются пары оранжево-красного
цвета (lмакс в хлорбензоле 510 нм). В р-ре под действием УФ
облучения происходит обратимая транс-
, цис
-изомеризация, сопровождающаяся
изменением цвета на оранжевый (lмакс для транс-
и цис
-форм
соотв. 540 и 485 нм).
В пром-сти Т. получают
превращением антраниловой к-ты в условиях р-ции Зандмейера (диазотирование с
послед. заменой диазогруппы на SH) в тиосалициловую к-ту, к-рую алкилируют СlСН2СООН
и сплавляют со щелочью; 2 молекулы образующегося бензо[b]тиофена (в виде
Na-соли) конденсируются под действием серы в I:
Известны др. способы получения
Т., не имеющие пром. значения: алкилирование тиофенола С1СН2СООН
с послед. окислением и циклизацией; взаимод. тиосалициловой к-ты с 1,2-дихлорэтиленом
с послед. циклизацией ClSO3H; окисление o-меркаптоацетофенона
или о-хлорацетофенона соотв. О2 воздуха или Na2Sx.
Т., подобно индиго
,
легко восстанавливается в водно-щелочной среде с образованием водорастворимого
лейко-соединения.
Применяют Т. для печати
по тканям под назв. тиоинди-го красный С, а также для покрывного крашения кожи
и в качестве дисперсного красителя для лавсана. Т. можно использовать для окрашивания
шерсти.
Т. синтезировано П. Фридлендером
в 1906.
О производных Т. см. Тиоиндигоидные красители
.
И. А. Троянов.
|