ТИОФОРМАЛЬДЕГИД
(метантиаль)
CH2S, мол. м. 36,087; нестабильное соед. (период полураспада 6 мин
при 0,01-0,05 Па), известное ранее только в виде циклич. три-мера-1,3,5-тритиана
(т.пл. 219-220 °С). Молекула Т. пла-нарна, длины связей 0,161 нм (C=S),
0,109 нм (С—Н).
По хим. св-вам Т.-представитель
тиоальдегидов (см. Тиокарбонильные соединения
).
Генерируют Т. пиролизом
диметилсульфида, триметилен-сульфида, 1,3,5-тритиана, метилроданида, метансульфенил-хлорида
и др. Получаемый в момент выделения Т. вступает в диеновый синтез; с циклопентадиеном
образует с количеств. выходом 2-тиабицикло[2.2.1]гепт-2-ен, что позволяет использовать
циклопентадиен [также как 2-(трет
-бутилди-метилсилокси)-1,3-бутадиен]
для фиксации Т.
Т. может входить в состав
одно- и многоядерных комплексов Os, Ru, W и др. металлов в качестве лиганда,
при этом его получают восстановлением сульфидного лиганда или присоединением
серы к метиленовому лиганду. В подобных комплексах, представляющих новый тип
кластерных катализаторов, молекула Т. стабилизирована связью с металлом, поэтому
комплексы могут служить источниками Т. в р-циях.
Лит. см. при ст.
Тиокарбонильные соединения
. Н.А. Тилькунова.
|
