ТРИИОДТИРОНИН
(2-амино-3-[4-(4-гидрокси-3-иодфен-окси)-3,5-дииодфенил]пропионовая
к-та; 3,5,3-трииодтиро-нин), мол.м. 650,98; для L-T. т. разл. 233-234 °С;
раств. в водных р-рах к-т.
Т.- иодсодержащий гормон
щитовидной железы. Природный T.-L-изомер; D-изомер обладает по сравнению с ним
значительно меньшей физиол. активностью.
Физиол. действие Т. не
отличается от действия тироксина
, но его гормональная активность в 5-10
раз выше, чем у первого. Кроме высокоактивного Т. в организме путем монодеиодирования
тироксина в положении 5 образуется 3,3,5-трииодтиронин (т. наз. обратный,
или реверсивный, Т.), лишенный гормональной активности. Небольшое кол-во обратного
Т. секретируется также щитовидной железой. В крови Т. подобно тироксину циркулирует
в осн. в виде комплексов со специфич. связывающими белками, однако его связь
с белками сыворотки крови слабее, чем у тироксина.
Биосинтез Т. в щитовидной
железе осуществляется подобно биосинтезу тироксина. В периферич. тканях (особенно
в печени и почках) Т. образуется при монодеиодировании тироксина в положении
5. Таким же образом небольшое кол-во Т. образуется в щитовидной железе. Этот
процесс катализирует специфич. фермент деиодаза.
Метаболизм Т. осуществляется
путем последоват. де-иодирования с образованием дииодтиронина, моноиодтиро-нина
и, наконец, тиронина. Др. пути инактивации и катаболизма состоят во взаимодействии
Т. с H2SO4 по фе-нольному гидроксилу с образованием сульфоконъюгата,
а также в модифицировании алифатич. цепи путем транс-аминирования и окислит.
дезаминирования. Продукт последнего превращения [4-(4-гидрокси-3-иодфенокси)-3,5-ди-иодфенилуксусная
к-та] обнаруживается в моче и желчи.
Т. получают путем хим.
синтеза. Он применяется в медицине в виде гидрохлорида.
Лит. см. при ст.
Тироксин
. А. А. Булатов.
|
