Химическая энциклопедия

ТРИФЕНИЛФОСФИТ (трифениловый эфир фосфористой к-ты) (C₆H₅O)₃P, мол. м. 310,27: бесцв. кристаллы или маслянистая жидкость: т. пл. 21 25 ⁰C, т. кип. 200-201 °С/5 мм рт.ст. (129 °С/0,001 мм рт.ст.); 1,1844; 1,5910; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде.

Св-ва T. во многом типичны для средних фосфитов (см. Фосфиты органические ). В инертной атмосфере T. не разлагается при нагр. до 200-250 ⁰C в течение неск. часов: образует комплексы с к-тами Льюиса и солями нек-рых металлов, окисляется до фосфата O₂ воздуха и мн. окислителями (H₂O₂, N₂O₄ и др.), присоединяет серу, отщепляя ее от мн. соед. с образованием тионфосфата (C₆H₅O)₃PS. При действии на T. RI образуются соли фосфония [(C₆H₅O)₃PR]⁺I^-, а при обработке Cl₂ или Br₂ - диагалогенфосфораны (C₆H₅O)₃PHal₂. Последние в обычных условиях не перегруппировываются в фосфорильные соед. (по механизму Арбузова реакции )и используются для превращения спиртов (в т.ч. cахаров) в их галогенопроизводные. При обработке T. карбоновыми к-тами или H₃PO₃ образуется дифенилфосфит. Нагревание T. со спиртами приводит к продуктам частичной или полной переэтерификации, а с ароматич. аминами - к триамидам фосфористой к-ты.

T. получают взаимод. PCl₃ с фенолом (HCl отдувают или связывают основанием).

Т.- стабилизатор полимеров, разбавитель эпоксидных смол, реагент в синтезе пластификаторов и пестицидов.

Лит.: Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., M., 1972, с. 174, 178, 192, 269. Г. И. Дрозд.