ВИНИЛИДЕНФТОРИД
(1,1-дифторэтилен, мономер М-2) CH2=CF2,
мол. м. 64,03; бесцв. газ; т. пл.-144°С, т. кип.-85,7°С; d425
0,58; tкрит 29,69°С, ркрит 4,32 МПа, dкрит
0,417 г/см3;Hoисп
2,34 кДж/моль (0°С); давление насыщ. пара (МПа): 0,132 (-80°С), 1,37 (-20°С),
2,09 (0°С), 4,29 (30 °С); р-римость в воде 0,025 г на 100 г при 20°С, в
этаноле и СНС13-1,5:1 по объему при 18 °С.
В. легко реагирует с электроф. соединениями, напр.:
Полимеризуется и сополимеризуется В. по радикальному механизму с фторолефинами,
вступает в р-цию свободнорадикального присоединения или теломеризации с
перфторбром- и перфториодалканами (радикальная атака направляется на СН2-группу).
В отличие от др. фторолефинов, В. с трудом реагирует с нуклеофилами.
Пром. способ получения В. - дегидрохлорирование 1,1-дифтор-1-хлорэтана
при 600-700°С. Др. способы: дегидрофторирование 1,1,1-трифторэтана; действие
HF на винилиденхлорид при 250-350°С в присут. солей А1 или Сr(III); пиролиз
1,1,2,2-тетрафторциклобутана; дегалогенирование 1,1 -дифтор-1,2-дихлорэтана.
В. - мономер в синтезе поливинилиденфторида и сополимеров В. с тетрафторэтиленом,
гексафторпропиленом, трифторхлорэтиленом.
Для В. т. самовоспл. 480 °С; КПВ 5,8-20,3%; хранение - в баллонах из
стали-3 при т-рах не выше 10°С. ПДК 500мг/м3; смертельная концентрация
12,8% по объему (крысы, экспозиция 4 ч).
Лит.: Чамберс Р., Моббс Р., в кн.: Успехи химии фтора, пер. с
англ., т. 3-4, Л., 1970, с. 255-334; Паншин Ю. А., Малкевич С. Г., Дунаевска
я Ц. С, Фторопласты, Л., 1978, с. 13-14. Л.С.Герман
.
|