АМФОТЕРНЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ
(полиамфолиты, биполярные
ионообменные смолы), сетчатые полимеры, способные к обмену как анионов,
так и катионов при контакте с р-рами электролитов. Кислотные и основные
группы смол могут взаимод. между собой, образуя солевые связи. В ионном
обмене участвуют группы, к-рые не соединены такими связями или образуют
слабые солевые связи. Наиб. распространенные А.и. с., имеющие, как правило,
макропористую структуру (см. Макропористые ионообменные
слюлы),
- амино- или иминокарбоксильные, пиридинкарбоновые, аминофосфорнокислотные.
Осн. способ получения А.и. с.-полимераналогичные превращения, напр.
карбоксилирование анионообменной смолы, содержащей первичные аминогруппы,
Na-солью монохлоруксусной к-ты; хлорметилирование сополимера стирола с
дивинилбензолом, послед, замена С1 на остаток диметилового эфира иминодиуксусной
к-ты и омыление эфирных групп. Др. способы: сополимеризация или поликонденсация
мономеров с противоположно заряженными ионогенными группами; полимеризация
мономера, содержащего ионогенную группу, в трехмерной сетке сополимера,
функц. группа к-рого несет заряд противоположного знака (напр., полимеризация
акриловой к-ты на сильноосновном анионите).
А.и.с.-твердые зернистые продукты. Размер зерен, имеющих обычно сферич.
форму, - от 0,2 до 2,0 мм. Общая обменная емкость смол составляет 4,0-7,1
мг-экв/г, по анионообменным группам - 1,0-1,9 мг-экв/г. С переходными металлами
А. и. с. образуют хелаты. Этим обусловлена их высокая избирательность по
отношению к сорбируемым ионам и молекулам (см. также Селективные ионообменные смолы
). Важное достоинство нек-рых А. и. с.-возможность их регенерации
при определенных условиях промывкой водой (при этом гидролизуются ионогенные
группы), тогда как для регенерации анионо- и катионообменных смол необходимы
р-ры к-т и щелочей.
А. и. с. применяют для извлечения и разделения тяжелых, цветных и редких
металлов в гидрометаллургии, для разделения смесей сильных и слабых электролитов,
в-в с разл. изоэлектрич. точками, рацематов. При помощи А.и.с. выделяют
примеси неорг. в-в из р-ров биол. препаратов, неустойчивых в кислых и щелочных
средах, и др. Выпускают эти смолы в промышленно развитых странах небольшими
партиями.
Лит.: Салдадзе К. М., Копылова В. Д., Комплексообразующие иониты
(комплекситы), М., 1980; Селективные иониты. Каталог, Черкассы, 1981; Хе-ринг
Р., Хелатообразующие ионообменники, пер. с нем, М., 1971. А. Б. Пашков.
