АНТИРАДЫ
(от греч. anti- - приставка, означающая противодействие,
и лат. radius-луч), в-ва, повышающие стойкость пластиков, резин, смазок,
топлив и др. материалов к действию ионизирующих излучений. наиб. распространенные
А. - ароматич. соединения: углеводороды (напр., нафталин и его производные,
антрацен, фенантрен, пирен); амины (производные и-фенилендиамина, фенилнафтиламины);
фенолы (нафтол,
n-метоксифенол, 2,6-ди-трет
-бутил-4-метилфенол, пирокатехин и др.);
тиофенолы, тионафтолы, дифенил- и дифениленсульфиды; фенотиазин и его производные;
бензо- и нафтохиноны; фенил- и нафтилхинонимины; гидрохинон, хингидрон;
2,5-дифенил- и 2-(1-нафтил)-3-фенилоксазолы; гидрохинолин и 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолин.
Содержание ароматич. А. в материале составляет обычно 0,1-10% (по массе).
Св-вами А. обладают также нек-рые загустители смазочных материалов (стеараты
Al, Bi, нафтенаты Hg), ингредиенты резиновых смесей (сера, тетраметилтиурамдисульфид)
и др.
Эффективную защиту материалов, к-рые облучают в условиях, вызывающих
окислит. процессы (напр., на воздухе при повыш. т-рах), обеспечивает применение
А. совместно с антиоксидантами. В ненасыщ. углеводородных эластомерах вторичные
ароматич. амины служат одновременно антиоксидантами и А., тогда как антиокислит.
присадки аминного типа в маслах (напр., дифениламин) могут и не быть оптимальными
А. Возможность практич. использования даже самых активных А. иногда ограничивается
их недостаточной р-римостью в материале или неблагоприятным влиянием на
его технол. св-ва.
Механизм защитного действия А. для мн. полимеров и др. материалов окончательно
не установлен. Количеств. характеристики эффективности действия А.: коэффициент
защиты Р=1 — rоlrp (rо и rр-поглощенные
дозы излучения, необходимые для одинакового изменения какого-либо св-ва
материала соотв. без А. и в его присутствии); фактор передачи энергии Е = Е/с (Е - доля энергии, к-рую принимает на себя антирад, с - его
концентрация).
Лит.: Боровкова В.А., Багдасарьян Х.С., "Химия высоких энергий",
1969, т. 3, № 2, с. 174-75; Мах лис Ф. А., Радиационная физика и химия
полимеров, М., 1972, с. 239-72; Романцев М. Ф, Химическая зашита органических
систем от ионизирующего излучения, М., 1978; Пак Н. И., Дегтева Т. Г.,
Седов В. В., "Высокомолекулярные соединения", 1979, т. 21, сер А №9 с.
2099-105. Т. Г. Дегтева.
|