АРГЕНТОМЕТРИЯ
(от лат. argentum - серебро и греч. metreo
- измеряю), титриметрич. метод определения анионов (Hal-, CN-,
PO43-, CrO42- и др.), образующих
малорастворимые соед. или устойчивые комплексы с ионами Ag+ Исследуемый
р-р титруют стандартным р-ром AgNO3 или избыток последнего,
введенный в анализируемый р-р, оттитровывают стандартным р-ром NaCl (т.
наз. обратное титрование).
В методе Мора индикатором служит р-р К2СrО4, образующий
с Ag+ при рН 7-10 осадок Ag2CrO4 красного
цвета; метод применим для определения хлоридов и бромидов, но не иодидов
и роданидов, титрование к-рых сопровождается образованием коллоидных р-ров.
В методе Фаянса применяют адсорбц. индикаторы (напр., флуоресцеин, эозин),
к-рые адсорбируются на пов-сти осадка, изменяя его цвет. При определении
цианидов конечную точку титрования можно устанавливать по появлению мути
вследствие образования Ag[Ag(CN)2], когда молярное отношение
Ag : CN > 0,5, или Agl, если индикатором служит KI в присут. NH3.
Для определения галогенидов часто применяют метод Фольгарда. В этом случае
к исследуемому р-ру добавляют избыток р-ра AgNO3, к-рый оттитровывают
стандартным р-ром роданида К или NH4 в присут. соли Fe(III)
в кач-ве индикатора. При определении хлоридов возможно взаимод. роданида
с AgCl, что приводит к неправильным результатам. Поэтому перед титрованием
осадок AgCl отделяют фильтрованием или встряхивают смесь с нитробензолом,
слой к-рого на пов-сти осадка предохраняет его от контакта с р-ром. Для
установления конечной точки аргентометрич. титрования используют также
электрохим. и фотометрич. методы. Т.М. Малютина.
|