БЕНЗОТРИАЗОЛ
(азимидобензол), мол. м. 119,13; бесцв. кристаллы;
т. пл. 96-98,5°С; хорошо раств. в спирте, бензоле, практически не раств.
в воде. Амфотерен. При алкилировании дает 1-алкилзамещенные, а при избытке
реагента -1,3-диалкилбензотриазолиевые соли. Электроф. замещение в кислой
среде идет в положение 4 или 7. Действие перхлоратов и КМnО4
в кислой среде приводит к 1,2,3-тоиазол-4.5-дикаобоновой к-те.
Б. и его 1-замещенные получают из о-фенилендиаминов, 2-замещенные -
окислением о-аминоазосоединений:
Применение: в аналит. химии - для выделения Cd и Ni, как реагент для
гравиметрич. определения Ag(I), Сu(II), Zn(II). Os(VIII) и титриметрич.
определения Ag(I); антивуалирующее в-во в фотографии. Производные Б. -
светостабилизаторы полимеров.
Лит.: Гетероциклические соединения, пер. с англ.. т. 7, М.. 1965;
Наметкин С. С, Гетероциклические соединения. М.. 1981. А. В. Довгилевич.
|
