БЕТАИНЫ
, внутрисолевая форма соединений, содержащих карбоксильную
группу и четвертичный атом N, иногда третичные атомы S или О; относятся
к цвиттерионам. Название получили от простейшего представителя-бетаина
. В зависимости от положения атома N (S или О) относительно карбоксильной
группы различают-Б.
и др. Б. имеют высокую т-ру плавления, обычно хорошо раств. в воде, плохо
- в эфире. При нагр. до 300°С Б. N-метилированных
аминокислот превращаются в метиловые эфиры, напр.:
. Б. N-метилированных-аминокислот
при перегонке дают непредельную к-ту и третичный амин: (СН3)3СН2СН2СОО-->
(CH3)3N + СН2=СНСООН. Б.аминокислот
при нагревании образуют лактон и третичный амин, напр.:
С солями тяжелых металлов (Pb, Au, Pt) Б. образуют нерастворимые в орг.
р-рителях комплексы, с НС1 - гидрохлориды.
Б., метилированные по атому N, получают действием на аминокислоты (CH3)2SO4
или СН3С1 с послед. р-цией образующегося гидрохлорида триметилкарбоновой
к-ты с ВаСО3, напр.:
Др. способ синтеза - взаимод. триалкиламинов с галогенкарбоновыми к-тами
илилактонами,
напр.:
Б. с пиридиновым циклом получают взаимод. пиридина с малеиновым ангидридом:
Синтез Б., содержащих длинноцепочечные алкильные радикалы при атоме
N, осуществляют по схеме:
Превращения аминокислот в Б. путем их полного метилирования - процесс,
характерный для азотистого обмена мн. растений и животных. Б. глицина выделен
из свеклы (Beta vulgaris), триптофана (гипафорин)-из Erythrino hypaphorus,
пролина (стахидрин) - из Stachys tuberifera, Betonica oficinalis,аминомасляной
к-ты (бутиробетаин)
- из сгнившего мяса. Синтетич. Б., содержащие углеводородные радикалы С10-С18,
- амфотерные ПАВ, используемые в кач-ве эмульгаторов при полимеризации,
диспергаторов, антистатиков, смачивателей в бумажной, кожевенной, текстильной
и металлообрабатывающей пром-сти.
Лит.: Гауптман 3., Грефе Ю., Ремане X., Органическая химия, пер.
с нем., М., 1979, с. 502; Поверхностно-активные вещества. Справочник, под
ред. А. А. Абрамзона, Г. М. Гаевого, Л., 1979. А. И. Гершепович.