БЕТОН
(франц. beton, от лат. bitumen - горная смола), искусственный
каменный материал, получаемый в результате затвердевания уплотненной смеси
вяжущего материала, воды и инертных заполнителей. Вяжущим в Б. чаще всего
является цемент, содержание к-рого составляет 10-15% от массы Б. Используют
также гипс, шлаковые и известково-песчаные вяжущие, р-римое стекло, цементы
с добавлением полимерных материалов или битумно-дегтевых вяжущих. Вводят
также добавки пластификаторов, пенообразователей, ускорителей или замедлителей
схватывания и т.д. Б. классифицируют чаще всего по плотности (см. табл.).
КЛАССИФИКАЦИЯ БЕТОНОВ (вяжущее-портландцемент)
Вид бетона
|
Плотность, кг/м3
|
Инертный заполнитель
|
Особо тяжелый . .
|
2500
|
Стальные опилки, тяжелый шпат
|
Тяжелый
(обычный) . . .
|
1800-2500
|
Кварцевый песок, щебень, гравий
|
Легкий .....
|
500-1800
|
Шлак, керамзит, пемза, туф
|
Особо легкий . .
|
менее 500
|
Пенополистирол, вспученный перлит* (оба без
заполнителя)
|
* Кислая водосодержащая вулканич. порода; состоит из сцементированных между собой шариков.
Состав бетонной смеси подбирают в зависимости от требуемых св-в изделий.
Свежеприготовленная смесь должна иметь достаточную подвижность. Ее гомогенизируют
в бетономешалках, укладывают и уплотняют механизированным способом (вибрация).
Прочность Б. возрастает особенно быстро в течение первых 7-14 сут. Марка
Б. выражает прочность на сжатие (в кгс/см2; 1 кгс/см2
= = 0,1 МПа) стандартных кубич. образцов с ребром 15см, к-рые подвергаются
испытанию через 28 сут после твердения при 15-20°С при возведении пром.
и гражданских сооружений и через 180 сут-при возведении гидротехн. сооружений.
Твердение Б. ускоряется при повышенной т-ре, поэтому при изготовлении изделий
из Б. и железобетона часто применяют обработку паром при обычном давлении
или в автоклаве. В СССР для тяжелого бетона установлены след. марки Б.
(М): 50, 75, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 600 и выше (через
100). При определении расхода цемента на 1 м3 Б. учитываются
требования, предъявляемые к прочности, плотности Б. и пластичности бетонной
смеси.
В зависимости от назначения Б. подразделяют на общестроительный (к нему
относятся тяжелый и легкий Б.) и специальный - гидротехн., дорожный, химически
стойкий, жаростойкий, декоративный. Дорожный Б. отличается повыш. прочностью,
морозо- и износостойкостью. Химически стойкий Б. содержит разл. вяжущие
и заполнители в зависимости от агрессивности среды. В кач-ве заполнителей
для жаростойкого Б. используют огнеупорные материалы - шамот, динас, корунд.
Декоративный Б. содержит большое кол-во заполнителя (гранитная или мраморная
крошка и др.), вяжущее в нем - портландцемент с пигментами. Для создания
высокопрочных Б. применяют суперпластификаторы, к-рые изменяют реологич.
св-ва цемента, регулируют физ.-хим. процессы гидратации и твердения цементного
теста, модифицируют структуру затвердевшего Б. Наиб. использование находят
суперпластификаторы на основе нафталинсульфокислот, меламиновой смолы и
модифицированных лигносульфонатов. Обычно их вводят в бетонную смесь в
кол-ве 0,2-1% от массы цемента.
В зависимости от размера заполнителя различают крупно- и мелкозернистый
Б. Первый содержит щебень или гравий с частицами размером 10-150 мм, второй
- кварцевый песок или мелкий щебень с крупностью зерен 0,15-10 мм.
Лит.: Миронове А., Мал и ни на Л. А., Ускорение твердения бетона,
2 изд., М., 1964; Шестоперов С. В., Технология бетона, М., 1977; Баженов
Ю.М., Бетонополимеры, М., 1983; Баженов Ю. М., Комар А. Г., Технология
бетонных и железобетонных изделий, М., 1984. П.Ф.Румянцев.
ВЕШАНА РЕАКЦИИ. 1) Восстановление ароматич. нитросоединений ArNO2
до аминов ArNH2 действием на в-во железных стружек в разб. к-тах
(гл. обр. в соляной) или в р-рах электролитов (FeCl2, NH4CL,
СаС12 и др.) при нагревании. В кислой среде р-ция протекает
через стадии образования нитрозо- и гидроксиаминопроизводных. Выходы аминов
достигают 98%. Б. р. (гл. обр. с использованием электролитов) широко применяют
в пром-сти красителей для получения анилина, анизидина, толуидина и др.
В р-цию, подобную Б. р., вступают также алифатич. и нек-рые гетероароматич.
нитросоединения. Р-ция открыта А. Бешаном в 1854.
Лит.: Эфрос Л. С, Горелик М. В., Химия и технология промежуточных
продуктов, Л., 1980, с. 466-81; Porter H. К., Organic reactions, v. 20,
N.Y.-L, 1973. p. 455-81.
2) Получение пара-замещенных ариларсоновых к-т нагреванием ароматич.
аминов, фенолов или эфиров фенолов с мышьяковой к-той; напр.:
Не вступают в р-цию производные нафталина (кроме
нафтиламина), аминофенолы и многоатомные фенолы (кроме резорцина), а также
N-алкил- и N, N-диалкиламины. Если пара-положение занято, получаются орто-замещенные
к-ты, к-рые могут также образовываться в качестве побочного продукта в
осн. р-ции. Выход в осн. р-ции - 20-60%. Р-ция открыта А. Бешаном в 1863.
Лит.: Гамильтон К., Морган Дж., в сб.: Органические реакции,
пер. с англ., сб. 2, М., 1950, с. 461-65. Н. Э. Нифантъев.